2021-2022學(xué)年北京市東直門(mén)中學(xué)高二（下）期中化學(xué)試卷

一、選擇題

• 1．天津大學(xué)馬一太、田華教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃——科技冬奧專(zhuān)項(xiàng)支持下，通過(guò)校企合作，研發(fā)了國(guó)際先進(jìn)的二氧化碳（R744）跨臨界直冷制冰技術(shù)，滿足不同項(xiàng)目對(duì)冰面的要求，被譽(yù)為是“最快的冰”。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．CO2跨臨界制冰過(guò)程破壞了碳氧共價(jià)鍵

  B．CO2的電子式：

  C．冰屬于分子晶體

  D．H2O的空間構(gòu)型為直線形
  組卷：52引用：3難度：0.7

  解析

• 2．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．從CH4、 NH + 4 、 SO 2 - 4 為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè) PH + 4 、 PO 3 - 4 也為正四面體結(jié)構(gòu)

  B．CHCl=CH2分子中，C-Cl鍵采用成鍵軌道是sp2-p

  C．某基態(tài)原子3d能級(jí)中電子排布圖可能為

  D．某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示，該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E4
  組卷：11引用：1難度：0.6

  解析

• 3．下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是（　?。?/h2>

  A．2，2，3，3-四甲基丁烷	B．2，3，4-三甲基戊烷
  C．3，4-二甲基己烷	D．2，5-二甲基己烷
  組卷：1052引用：117難度：0.9

  解析

• 4．下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．乙炔分子的空間填充模型為

  B．苯、己炔、己烯只需加入溴水就能一一鑒別

  C．2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3

  D．丙烯的鍵線式為
  組卷：16引用：1難度：0.6

  解析

• 5．北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是（　?。?/h2>

  A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基

  B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基

  C．含有羥基、羰基、羧基、酯基

  D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基
  組卷：791引用：96難度：0.9

  解析

• 6．下列現(xiàn)象中，是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是（　?。?/h2>

  A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色

  B．將CCl4溶液滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色

  C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

  D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失
  組卷：122引用：1難度：0.7

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二、非選擇題

• 18．某含C、H、O三種元素的未知物A，現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探究。
  （1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳?xì)溲醯馁|(zhì)量比為12：1：16，則A的實(shí)驗(yàn)式為

   

  。
  （2）利用質(zhì)譜法測(cè)定得A的相對(duì)分子質(zhì)量為116，則A的分子式為

   

  。
  （3）A的紅外光譜圖如圖1，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱(chēng)是

   

  、

   

  。
  
  （4）A的核磁共振氫譜圖如圖2，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  
  組卷：48引用：1難度：0.5

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• 19．某興趣小組利用Cl^-取代[Co（NH₃）₆]³⁺離子中NH₃的方法，制備配合物X：[Co（NH₃）₅Cl]Cl₂的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：
  CoCl₂ [Co（NH₃）₅Cl]Cl₂晶體 產(chǎn)品
  已知：
  a.配合物X能溶于水，且溶解度隨溫度升高而增大。
  b.Co（OH）₂是不溶于水的沉淀
  c.H₂O₂參與反應(yīng)時(shí)，明顯放熱。當(dāng)溫度高于40℃時(shí)，H₂O₂開(kāi)始分解。
  （1）制備配合物X的總反應(yīng)方程式為：

   

  CoCl₂+

   

   H₂O₂+

   

  NH₃+

   

  =

   

  [Co（NH₃）₅Cl]Cl₂+

   

  。
  （2）“1）NH₄Cl-NH₃?H₂O”時(shí)，如果不加NH₄Cl固體，對(duì)制備過(guò)程的不利影響是

   

  。
  （3）加H₂O₂時(shí)應(yīng)選擇

   

  （填序號(hào)）。
  A．冷水浴
  B．溫水?。ā?0℃）
  C．沸水浴
  D．酒精燈直接加熱
  （4）本實(shí)驗(yàn)條件下，下列物質(zhì)均可將Co（II）氧化為Co（III）。其中可替代“2）H₂O₂”的是

   

  。
  A．O₂
  B．KMnO₄溶液
  C．Cl₂
  D．HNO₃
  （5）Co的此類(lèi)配合物離子較穩(wěn)定，但加堿再煮沸可促進(jìn)其內(nèi)界解離，如：[Co（NH₃）₅Cl]²⁺?Co³⁺+5NH₃+Cl^-。某實(shí)驗(yàn)小組用以下思路驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)所制備的配合物的組成：取一定量X加入過(guò)量濃NaOH溶液，煮沸，將生成的NH₃通入20mL0.5mol/L的稀硫酸（過(guò)量）中，再用0.2000mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余H₂SO₄。
  已知：樣品中Co元素均為+3價(jià)，查詢(xún)資料知Co³⁺的配位數(shù)為6，若滴定過(guò)程平均消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，則樣品中含有NH₃的物質(zhì)的量n（NH₃）=

   

  ；取上述溶液加入過(guò)量HNO₃酸化后，用AgNO₃溶液滴定測(cè)得n（Cl^-）=0.012mol,則用配位化合物的形式表示該樣品的組成為

   

  。若NH₃未完全從樣品溶液中蒸出，則測(cè)定的配合物內(nèi)界中Cl^-的個(gè)數(shù)

   

  （填“偏大”“偏小”或“不變”）。
  組卷：14引用：3難度：0.5

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