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2022-2023學(xué)年湖北省武漢市新洲一中高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/5/23 8:0:8

一、選擇題:本題共18小題,每小題2分,共36分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

  • 1.為防治茶葉蟲害,常在茶園中放置一張張書本大小的黃板——誘蟲板。在板中央放有誘芯,誘芯可以釋放昆蟲信息素,將害蟲吸引過來,再用誘蟲板粘住,讓蟲子“有來無回”。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:5難度:0.7
  • 2.下列研究方法與研究內(nèi)容相匹配的是( ?。?br />
    研究方法 研究內(nèi)容
    A 在固體培養(yǎng)基表面劃線并培養(yǎng) 計數(shù)某種微生物的菌落數(shù)目
    B 誘變劑處理愈傷組織細(xì)胞并觀察其分裂 特定基因在減數(shù)分裂過程中的分配
    C 標(biāo)記重捕法進(jìn)行調(diào)查 非本地鳥類種群的年齡結(jié)構(gòu)
    D 標(biāo)記抗體與抗原特異性結(jié)合 轉(zhuǎn)入的目的基因是否成功表達(dá)

    組卷:36引用:3難度:0.6
  • 3.科學(xué)家對一個結(jié)構(gòu)相對簡單的天然湖泊的能量流動進(jìn)行了一年的定量分析,能量流動過程如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:35引用:3難度:0.7
  • 4.科研人員從四川臥龍自然保護(hù)區(qū)采集到的大熊貓糞便中提取DNA,通過PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA來區(qū)分不同大熊貓個體,進(jìn)而統(tǒng)計大熊貓種群密度。下列敘述不正確的是(  )

    組卷:52引用:2難度:0.7
  • 5.影響種群數(shù)量變化的因素有很多,有些因素的作用強(qiáng)度是隨種群密度而變化的,這些因素稱為密度制約因素。而另一些因素對種群數(shù)量起限制作用,但是作用的強(qiáng)度與種群密度無關(guān),這些因素稱為非密度制約因素。下列有關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:59引用:5難度:0.6
  • 6.如圖表示甲、乙兩種群先后遷入該生態(tài)系統(tǒng)后的種群數(shù)量變化曲線。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:49引用:6難度:0.7
  • 7.“碳中和”是指化石燃料使用及土地利用變化導(dǎo)致的碳排放量與陸海生態(tài)系統(tǒng)吸收及其他技術(shù)方式固存的碳量之間達(dá)到平衡。我國政府宣布爭取在2060年前實現(xiàn)“碳中和”。下列不利于達(dá)成此目標(biāo)的是(  )

    組卷:32引用:3難度:0.8

二、非選擇題:本題共4小題,共64分。

  • 21.破傷風(fēng)類毒素單克隆抗體可以用于破傷風(fēng)的快速檢測及治療。如圖是我國科學(xué)工作者制備破傷風(fēng)類毒素單克隆抗體的過程示意圖。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比,最大的優(yōu)越性是 
     
    。單克隆抗體制備過程運(yùn)用了
     
    等技術(shù)手段。
    (2)過程⑤所用的HAT培養(yǎng)基從用途上看屬于選擇培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基選擇的結(jié)果是
     
    。經(jīng)過選擇性培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行
     
    ,經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需特異抗體的細(xì)胞。
    (3)過程⑥中將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋,接種在96孔板的細(xì)胞培養(yǎng),使每孔細(xì)胞盡量只接種 
     
    個,通過培養(yǎng)讓其增殖,然后通過ELISA法(又稱酶聯(lián)免疫吸附試驗法)檢測各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體,可與  
     
    結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽性孔。最后將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,從 
     
    或小鼠腹水中,就可以提取出大量的單克隆抗體。

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 22.研究表明來源于大腸桿菌的蘇氨酸輸出蛋白(由rhtA基因編碼)能夠識別5-氨基乙酰丙酸,并將其輸出至細(xì)胞外。為探究蘇氨酸輸出蛋白對5-氨基丙酸合成的影響,研究人員從大腸桿菌的基因組DNA中擴(kuò)增出rhtA基因,并構(gòu)建出相應(yīng)的重組質(zhì)粒,獲得轉(zhuǎn)rhtA基因的工程菌,其基本操作流程如圖1所示,已知引物A、B的序列分別是:5′-AGGAAACAGACCATGGAATTCATGCCTGGTTCATTACGTAAAATG-3′、5′-GCCAAGCTTGCATGCCTGCAGTTAATTAATGTCTAATTCTTTTATTTTGCTC-3′。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)由圖可知,獲取大量rhtA基因要經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增,若要擴(kuò)增出N個rhtA基因,需要引物A、B各
     
    個,對引物A的設(shè)計要求是
     
    (答出2點即可);通過過程①得到重組質(zhì)粒,需選用的兩種限制酶是
     
    ,兩者起作用部位的化學(xué)鍵是
     
    。
    (2)過程②⑤在操作時,一般需用鈣離子處理大腸桿菌細(xì)胞,使細(xì)胞處于一種
     
    的生理狀態(tài)。過程③將大腸桿菌體內(nèi)的質(zhì)粒提取出來進(jìn)行驗證時,以EeoRⅠ切割pEC-XK99E質(zhì)粒為對照,分別對重組質(zhì)粒用EcoRⅠ單酶切、以(1)選用的雙酶對重組質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切,然后用電泳技術(shù)進(jìn)行驗證,其實驗結(jié)果如圖2所示,若2是對照,則3、4分別是單酶切、雙酶切的結(jié)果,做出此推測的依據(jù)是
     
    。
    (3)將正確的質(zhì)粒導(dǎo)入A19后,后續(xù)的步驟是
     
    。本技術(shù)選用微生物大腸桿菌作為受體細(xì)胞,而不選用動物細(xì)胞,理由是
     
    (答出一點即可)。

    組卷:16引用:5難度:0.6
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