2022-2023學(xué)年福建省三明市高一（下）期末生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，其中1-20題每小題1分，21-35題每小題1分，共50分）

• 1．孟德爾在對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究的過程中；發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。能直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（　?。?/h2>

  A．F2的表現(xiàn)型比例為3：1

  B．F1產(chǎn)生配子的種類比例為1：1

  C．F2基因型的比例為1：2：1

  D．測交后代的比例為1：1
  組卷：19引用：7難度：0.7

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• 2．一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)₂出現(xiàn)3：1的性狀分離比，不一定要滿足的條件是（　?。?/h2>

  A．F1個(gè)體所產(chǎn)生的雌配子數(shù)量和雄配子數(shù)量相等

  B．顯性遺傳因子相對(duì)于隱性遺傳因子為完全顯性

  C．F2中3種不同遺傳因子組成的個(gè)體存活率相等

  D．F1產(chǎn)生的不同類型的雌配子或雄配子比例相同
  組卷：4引用：2難度：0.5

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• 3．如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中不遵循基因自由組合定律的相關(guān)基因是（　?。?br />

  A．與

  B．與

  C．與

  D．與
  組卷：9引用：3難度：0.7

  解析

• 4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

  B．Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上可以有等位基因

  C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性

  D．由于存在Ⅰ、Ⅲ片段，X、Y染色體不是同源染色體
  組卷：32引用：4難度：0.9

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• 5．果蠅（2N=8）的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，W、w位于X染色體上。下列有關(guān)一只紅眼雄果蠅的分析，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．該紅眼雄果蠅的眼色基因來自親本中的母本

  B．該紅眼雄果蠅的2條性染色體形態(tài)不同

  C．該紅眼雄果蠅的子代中雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼

  D．該紅眼雄果蠅所有細(xì)胞中均含有1個(gè)W基因
  組卷：3引用：2難度：0.5

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• 6．下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

  A．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)——放射性同位素標(biāo)記法

  B．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——假說—演繹法

  C．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建——模型構(gòu)建法

  D．DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)技術(shù)——差速離心法
  組卷：20引用：6難度：0.8

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• 7．肺炎鏈球菌有多種類型：有莢膜的有致病性，能使小鼠患肺炎，并引發(fā)敗血癥而死亡；無莢膜的無致病性。如圖為科研人員所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（　　）
  

  A．a(chǎn)～e組中，b、c、e組的小鼠不會(huì)死亡

  B．c、d、e三組對(duì)比，能說明DNA是轉(zhuǎn)化因子

  C．d組產(chǎn)生的致病性肺炎鏈球菌其致病性可遺傳

  D．d組培養(yǎng)后的所有肺炎鏈球菌都具有致病性
  組卷：2引用：1難度：0.7

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• 8．某同學(xué)欲制作一個(gè)含兩個(gè)腺嘌呤且長度為6個(gè)堿基對(duì)的DNA結(jié)構(gòu)模型。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．需要準(zhǔn)備12個(gè)堿基，嘌呤和嘧啶數(shù)目相等

  B．該模型中代表氫鍵的連接物共需要16個(gè)

  C．能搭建出46種不同的DNA分子結(jié)構(gòu)模型

  D．制成的模型兩條脫氧核苷酸鏈應(yīng)反向平行
  組卷：3引用：2難度：0.7

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• 9．真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制時(shí)觀察到多個(gè)復(fù)制泡，以下為其中一個(gè)復(fù)制泡的示意圖，圖中序號(hào)代表子鏈的相應(yīng)位置。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（　　）

  A．圖示DNA復(fù)制方式提高了復(fù)制速率

  B．由圖可知，DNA邊解旋邊雙向復(fù)制

  C．圖中①處為子鏈的3'端，②處為5'端

  D．子鏈的合成需要DNA聚合酶的參與
  組卷：6引用：2難度：0.5

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• 10．如圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑，下列敘述正確的是（　　）

  A．由圖可確定人體的基因都是通過控制酶的合成來控制生物體的性狀

  B．某健康人的不同體細(xì)胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②

  C．白化病和老人生白發(fā)都是由于基因②異常，人體缺乏酶②導(dǎo)致的

  D．苯丙酮尿癥患兒需要嚴(yán)格控制含有苯丙氨酸和酪氨酸食物的攝入
  組卷：4引用：1難度：0.7

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• 11．在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，DNA會(huì)因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．DNA甲基化，會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻

  B．DNA甲基化，會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變

  C．DNA甲基化，可能會(huì)影響生物的性狀

  D．DNA甲基化，可能會(huì)影響細(xì)胞分化
  組卷：16引用：6難度：0.5

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• 12．分別用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶）基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見下表：（注：“+”表示陽性，“-”表示陰性）。下列敘述不正確的是（　?。?br />

  探針 細(xì)胞總RNA	β-珠蛋白基因	卵清蛋白基因	丙酮酸激酶基因
  成紅細(xì)胞	+	-	+
  輸卵管細(xì)胞	-	+	+
  胰島細(xì)胞	-	-	+

  A．在成紅細(xì)胞中，β-珠蛋白基因處于活動(dòng)狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)

  B．輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β-珠蛋白基因

  C．丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)很重要

  D．上述不同類型細(xì)胞的生理功能的差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)
  組卷：426引用：57難度：0.7

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• 13．基因?qū)Ρ劝l(fā)現(xiàn)粳稻與秈稻的bZIP73基因僅一對(duì)核苷酸有差異，從而導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個(gè)氨基酸的差異。下列敘述正確的是（　　）

  A．這種差異是由基因中堿基的缺失導(dǎo)致的生物

  B．這種差異會(huì)引起基因中堿基的排列順序發(fā)生改變

  C．相關(guān)蛋白中一個(gè)氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的

  D．基因的堿基序列改變，一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)失去活性
  組卷：46引用：4難度：0.6

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二、非選擇題（本大題包括5小題，共50分）

• 39．腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥。如圖1所示BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程，回答下列問題：
  
  （1）圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為

   

  。（AGC：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸）
  （2）圖1中甲過程需要

   

  酶的催化，以

   

  為原料，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占28%，G占22%，則DNA片段中T所占的比例為

   

  。乙過程為

   

  ，該過程中核糖體移動(dòng)方向?yàn)?

   

  。
  （3）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是

   

  ，從而使BDNF基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA無法與核糖體結(jié)合，進(jìn)而影響B(tài)DNF的形成。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程

   

  （填“減弱”或“不變”或“增強(qiáng)”），若甲過程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則BDNF的含量將

   

  （填“減少”或“不變”或“增加”）。
  組卷：2引用：2難度：0.5

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• 40．如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）。回答下列問題：
  
  （1）結(jié)合系譜圖判斷，甲病的致病基因在

   

  （填“常”或“X”）染色體上，是

   

  （填“顯”或“隱”）性遺傳病；乙病的遺傳方式是

   

  。甲、乙兩種遺傳病的遺傳

   

  （填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是

   

  。
  （2）請(qǐng)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ-10：

   

  ，Ⅲ-11：

   

  。
  （3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚，生一個(gè)患兩病兒子的概率是

   

  。醫(yī)生建議，可通過Ⅲ-10的血液、唾液、毛發(fā)或人體組織等，用來進(jìn)行

   

  ，從而確定其基因型。若Ⅲ-10攜帶相關(guān)致病基因，則其后代患乙病的概率是

   

  。
  組卷：7引用：2難度：0.5

  解析