2022年廣東省揭陽市普寧市華僑中學(xué)高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題：
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1．有些消化酶在人體內(nèi)首先合成出來的是沒有活性的酶原，酶原在一定激活劑作用下才能轉(zhuǎn)化為有強(qiáng)活性的酶。下表為幾種酶原的激活情況。下列敘述錯誤的是（ ?。?
激活作用 激活劑 胃蛋白酶原→胃蛋白酶+42肽 H+、胃蛋白酶 胰蛋白酶原→胰蛋白酶+六肽 腸激酶、胰蛋白酶 胰凝乳蛋白酶原→α-胰凝乳蛋白酶+2個二肽 胰蛋白酶、胰凝乳蛋白 羧肽酶原A→段肽A+幾個碎片 胰蛋白酶 組卷：20引用：2難度：0.7 -
2．核孔復(fù)合體是核質(zhì)交換的特殊跨膜運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)復(fù)合體，它具有雙功能和雙向性。雙功能表現(xiàn)在兩種運(yùn)輸方式：被動運(yùn)輸與主動運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸，又介導(dǎo)RNA、RNP（含有RNA的核蛋白）等的出核運(yùn)輸。核孔對大分子的進(jìn)入具有選擇性，大分子憑借自身的核定位信號和核孔復(fù)合體上的受體蛋白結(jié)合而實(shí)現(xiàn)“主動轉(zhuǎn)運(yùn)”過程。下列分析正確的是（ ?。?/h2>
組卷：74引用：8難度：0.7 -
3．設(shè)置兩個或兩個以上的實(shí)驗(yàn)組，通過對結(jié)果的比較分析，來探究某種因素與實(shí)驗(yàn)對象的關(guān)系，這樣的實(shí)驗(yàn)叫做對比實(shí)驗(yàn)。下列關(guān)于課本實(shí)驗(yàn)中對比實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：4難度：0.7 -
4．細(xì)胞內(nèi)脂肪合成的相關(guān)代謝通路如圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：13引用：1難度：0.7 -
5．光合作用是自然界最重要的化學(xué)反應(yīng)之一，影響光合作用的外因主要包括溫度、CO2濃度和光照強(qiáng)度，如圖是實(shí)驗(yàn)人員測得的光吸收對單個葉片的光合速率的影響。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：43引用：1難度：0.8 -
6．CO是一種光周期輸出因子。長日照條件下，黃昏時韌皮部細(xì)胞中的CO會結(jié)合在成花素基因FT靠近轉(zhuǎn)錄起始的部位，從而激發(fā)基因的表達(dá)，由該基因表達(dá)出的成花素會運(yùn)輸?shù)角o頂端，促進(jìn)植物開花。下列分析正確的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：5難度：0.7 -
7．目前，我國新冠疫苗研究有多條技術(shù)路線，包括滅活疫苗、核酸疫苗等。研制上述疫苗的關(guān)鍵物質(zhì)是新冠病毒表面的S蛋白。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.7
三、非選擇題：
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21．農(nóng)民生活用水通常取自于水田或水井，飲水安全很重要，為助力“美麗鄉(xiāng)村”建設(shè)，常用濾膜法測定大腸桿菌的總數(shù)來測定水樣是否符合飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。濾膜法的大致流程如圖所示，請回答下列問題：
（1）大腸桿菌在含有的固體培養(yǎng)基（EMB培養(yǎng)基）上長出的菌落呈黑色，從功能上看，EMB培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。
（2）無菌操作下將90mL無菌水加入到10mL待測水樣中，這樣就將待測水樣稀釋了倍，將稀釋后的菌液通過濾膜法測得EMB培養(yǎng)基上的菌落數(shù)為45，黑色菌落為5，則1升待測水樣中的大腸桿菌數(shù)目為個。
（3）待測水樣過濾完之后，還有部分細(xì)菌吸附在濾杯杯壁上，將這部分細(xì)菌也盡可能集中到濾膜上的操作為。對于已使用過的濾膜、EMB培養(yǎng)基等應(yīng)如何處理？。
（4）農(nóng)村取水水源往往被尿素污染，尿素（填“能”或“不能”）被水源田中農(nóng)作物直接吸收利用。分離水中分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中常用到選擇培養(yǎng)基，該選擇培養(yǎng)基的選擇原理為。組卷：18引用：3難度：0.7 -
22．組織型纖溶酶原激活劑（tPA）是體內(nèi)纖溶系統(tǒng)的生理性激動劑，也是一種新型的血栓溶解劑。生長激素（GH）可促進(jìn)動物細(xì)胞增殖和乳腺生長發(fā)育及維持泌乳，在動物遺傳育種領(lǐng)域具有重要的功能。研究人員將GH基因?qū)朕D(zhuǎn)tPA基因小鼠體內(nèi)，獲得雙轉(zhuǎn)基因小鼠，以期提高小鼠乳汁中的tPA表達(dá)量?；卮鹣铝袉栴}：
（1）首先構(gòu)建GH基因的表達(dá)載體，如圖所示：
GH基因上游的CMV能被識別并結(jié)合，從而開啟轉(zhuǎn)錄過程；若GH基因是通過反轉(zhuǎn)錄得到的，則其與原基因的差異在于編碼區(qū)不包含序列。
（2）對卵細(xì)胞供體和受體小鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理，還要給供體小鼠注射，以 促進(jìn)其超數(shù)排卵，然后與轉(zhuǎn)tPA基因公鼠交配。供體小鼠受精后，處死小鼠，獲取受精卵，將GH基因表達(dá)載體用法導(dǎo)入受精卵中。將轉(zhuǎn)基因受精卵轉(zhuǎn)移至受體小鼠體內(nèi)，待仔鼠出生。
（3）若要測定GH基因是否成功導(dǎo)入小鼠細(xì)胞核，取仔鼠的（填“骨髓”“乳腺”或“尾部”）細(xì)胞檢測更加方便；若要對GH基因和tPA基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，需提取細(xì)胞基因組DNA，并設(shè)計(jì)種引物。
（4）雙轉(zhuǎn)基因小鼠長大后，選取健康個體，使其交配產(chǎn)仔后，收集其測定其中的tPA蛋白含量。若要觀察GH基因是否促進(jìn)了tPA基因的表達(dá)，還需測定小鼠的tPA蛋白含量。組卷：20引用：3難度：0.5