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大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點的理想材料,根據(jù)下表實驗作答。
實驗 細(xì)菌 培養(yǎng)及取樣 操作(密度梯度離心和放射自顯影) 實驗結(jié)果
1 大陸桿菌 3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 分離DNA,堿性條件變性(雙鏈分開) 3H標(biāo)記的片段,一半是1000~2000個堿基的DNA小片段,而另一半則是長很多的DNA大片段。
2 大腸桿菌 3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 同上 3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
3 DNA連接酶突變型大腸桿菌 3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 同上 同實驗1
(1)科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開,即
鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在
解旋酶
解旋酶
作用下完成。
(2)實驗2實驗結(jié)果表明,一半DNA大片段具有放射性,一半DNA大片段無放射性,
不能
不能
(填“能”或“不能”)說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
(3)實驗1結(jié)果表明,被3H標(biāo)記的DNA片段,一半是1000~2000個堿基的小片段,另一半是大片段,說明DNA復(fù)制過程中,一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的,另一條是
不連續(xù)
不連續(xù)
(填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的。
(4)以上實驗表明,大腸桿菌所形成的1000~2000個堿基的小片段子鏈需要
DNA連接酶
DNA連接酶
進(jìn)一步催化連接成新鏈。

【答案】氫;解旋酶;不能;不連續(xù);DNA連接酶
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/4 7:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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