大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點的理想材料，根據(jù)下表實驗作答。

實驗	細(xì)菌	培養(yǎng)及取樣	操作（密度梯度離心和放射自顯影）	實驗結(jié)果
1	大陸桿菌	含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣	分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開）	被3H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。
2	大腸桿菌	含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	被3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
3	DNA連接酶突變型大腸桿菌	含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	同實驗1

（1）科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即

氫

氫

鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在

解旋酶

解旋酶

作用下完成。
（2）實驗2實驗結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無放射性，

不能

不能

（填“能”或“不能”）說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
（3）實驗1結(jié)果表明，被³H標(biāo)記的DNA片段，一半是1000～2000個堿基的小片段，另一半是大片段，說明DNA復(fù)制過程中，一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，另一條是

不連續(xù)

不連續(xù)

（填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
（4）以上實驗表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個堿基的小片段子鏈需要

DNA連接酶

DNA連接酶

進(jìn)一步催化連接成新鏈。