2020年諾貝爾化學(xué)獎授予“CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)”的發(fā)明者，以表彰他們在基因組編輯領(lǐng)域的貢獻。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能對基因進行定點編輯，其原理是由一條單鏈向?qū)NA（sgRNA）引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割（如圖）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）CRISPR復(fù)合體中的sgRNA的主要功能是

與靶向基因（目的基因）上特定堿基序列互補，從而定向引導(dǎo)Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合，并在特定位點切割DNA

與靶向基因（目的基因）上特定堿基序列互補，從而定向引導(dǎo)Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合，并在特定位點切割DNA

，Cas9蛋白催化斷裂的化學(xué)鍵位于

磷酸和脫氧核糖

磷酸和脫氧核糖

之間。若采用基因工程的方法獲得Cas9蛋白，構(gòu)建重組質(zhì)粒需要的酶是

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

。
（2）一般來說，在使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)對不同基因進行編輯時，應(yīng)使用Cas9和

不同

不同

（填“相同”或“不同”）的sgRNA進行基因的相關(guān)編輯。
（3）若將CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因生物，與傳統(tǒng)的基因工程相比，其明顯優(yōu)點是

避免了因目的基因隨機插入宿主細胞DNA引起的生物安全性問題

避免了因目的基因隨機插入宿主細胞DNA引起的生物安全性問題

。
（4）通過上述介紹，你認為CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在

基因治療、基因水平進行動植物的育種、研究基因的功能等

基因治療、基因水平進行動植物的育種、研究基因的功能等

（寫出兩點）等方面有廣闊的應(yīng)用前景。