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伊伐布雷定（H）用于治療心臟左下部分收縮不好所致長期心力衰竭或不能耐受的慢性穩(wěn)定性心絞痛，其合成路線如下：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：R1-I+R2-NH-R3
N
a
OH
菁優(yōu)網(wǎng)。
回答下列問題：
（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱為
醚鍵、酰胺基
醚鍵、酰胺基
；D的分子式為
C11H11NO2
C11H11NO2
。
（2）由A生成B的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）由D生成E反應(yīng)類型為
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
。
（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（5）F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng)，生成的鈉鹽是
Na2CO3
Na2CO3
。
（6）芳香化合物X的分子式比E少3個(gè)CH2，則滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有
48
48
種（不考慮立體異構(gòu)體）。
①只有一種含氧官能團(tuán)且均與苯環(huán)直接相連；
②與FeCl3溶液作用顯紫色；
③苯環(huán)上有3個(gè)取代基，除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
其中核磁共振氫譜峰面積比2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（寫出其中任意一種）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】醚鍵、酰胺基；C11H11NO2；菁優(yōu)網(wǎng)；還原反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；Na2CO3；48；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：44引用：3難度：0.3
相似題

  • 1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（菁優(yōu)網(wǎng) ）的正確順序是（　　）

    發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5

  • 2．化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ，用※標(biāo)出分子中的手性碳原子：
     
    。
    （2）D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行，菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    △
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ；所涉及的元素中，第一電離能最大的是
     
    （填元素符號(hào)）。
    （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，寫出C→D的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán)，兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    （5）已知：菁優(yōu)網(wǎng)（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖：
     
    （無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用）。

    發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3

  • 3．我國成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的名稱是
     
    ，E中含有的官能團(tuán)為
     
    ，反應(yīng)I的條件為
     
    。
    （2）由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng)，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    （4）參照題中信息，寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
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