如圖是2019-nCoV病毒又稱(chēng)新冠病毒（+RNA）的結(jié)構(gòu)模式圖。生物學(xué)家根據(jù)RNA能否直接起mRNA作用而分成正鏈（+）RNA病毒與負(fù)鏈（-）RNA病毒兩種。負(fù)鏈RNA病毒（如毒彈狀病毒）的RNA不能作為mRNA，須先合成互補(bǔ)鏈（正鏈）作為mRNA，再翻譯蛋白質(zhì)分子?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）2019-nCoV病毒合成 E蛋白的過(guò)程是，2019-nCoV病毒與 HIV病毒在遺傳物質(zhì)復(fù)制過(guò)程的不同之處是
20192019-nCoV病毒為自我復(fù)制、HIV病毒為逆轉(zhuǎn)錄
20192019-nCoV病毒為自我復(fù)制、HIV病毒為逆轉(zhuǎn)錄
。
（2）S蛋白是2019-nCoV病毒表面主要抗原，要獲取大量S蛋白，首先需要利用2019-nCoV病毒獲取能產(chǎn)生S蛋白的目的基因。其方法是從培養(yǎng)2019-nCoV病毒的細(xì)胞中獲取mRNA，構(gòu)建cDNA
cDNA
文庫(kù)，從中獲取目的基因，然后加上啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因
啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因
構(gòu)建完整的基因表達(dá)載體。
（3）與新冠肺炎康復(fù)者捐獻(xiàn)的血漿中的抗體相比，抗S蛋白的單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、并可能大量制備
特異性強(qiáng)、靈敏度高、并可能大量制備
，其制備的過(guò)程中，第二次篩選的目的是選出能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞
選出能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞
。
（4）在對(duì)新冠疑似患者的檢測(cè)中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陰性現(xiàn)象，除了核酸檢測(cè)這種方法外，在分子水平上還可以利用抗原和抗體雜交技術(shù)
抗原和抗體雜交技術(shù)
方法進(jìn)行檢測(cè)。
（5）新冠肺炎重癥患者病情惡化的主要原因之一是，病毒感染過(guò)度激活人體免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致肺部出現(xiàn)炎性組織損傷。在修復(fù)這些患者的肺損傷方面，干細(xì)胞被寄予厚望。因此干細(xì)胞治療成為一種可能，人的ES細(xì)胞在培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子（?；撬帷⒍□－h(huán)腺苷酸）
分化誘導(dǎo)因子（?；撬?、丁酰環(huán)腺苷酸）
，就可誘導(dǎo) 分化成不同類(lèi)型的細(xì)胞，達(dá)到治療目的。
