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2022年四川省遂寧市高考生物三診試卷
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試題詳情
2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了在發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒(HCV)方面做出卓越貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。研究表明,HCV的遺傳物質(zhì)為一條單鏈RNA.某研發(fā)團(tuán)隊(duì)為了快檢出HCV的感染者,他們將分離得到HCV進(jìn)行處理后,用其RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄后再進(jìn)行PCR擴(kuò)增(如圖所示),并迅速研制出核酸診斷試劑盒。回答下列問題:
(1)過程①由RNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA的原料是
脫氧核苷酸
脫氧核苷酸
,過程③PCR利用
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
的原理,將DNA的核苷酸序列不斷地加以復(fù)制。
(2)過程③中,在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同,前者通過
高溫
高溫
解開雙鏈,后者通過
解旋酶
解旋酶
解開雙鏈。
(3)進(jìn)行PCR時(shí),除了在反應(yīng)體系中加入RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTP、緩沖溶液外,還必須加入
耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)和引物
耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)和引物
。該反應(yīng)體系中,逆轉(zhuǎn)錄酶不能在每次循環(huán)中都發(fā)揮作用,原因是
PCR反應(yīng)體系加熱至95℃時(shí),逆轉(zhuǎn)錄酶變性失活
PCR反應(yīng)體系加熱至95℃時(shí),逆轉(zhuǎn)錄酶變性失活
。
(4)假設(shè)在PCR反應(yīng)中,只有一個(gè)DNA片段作為模板,請計(jì)算在5次循環(huán)后,反應(yīng)物中大約有
32
32
個(gè)這樣的DNA片段。
【考點(diǎn)】
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
脫氧核苷酸;DNA雙鏈復(fù)制;高溫;解旋酶;耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)和引物;PCR反應(yīng)體系加熱至95℃時(shí),逆轉(zhuǎn)錄酶變性失活;32
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:17
引用:2
難度:0.7
相似題
1.
科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉,該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如圖1、圖2所示(不同限制酶的識別序列和酶切位點(diǎn):BamHⅠ5′-G
↓
GATCC-3′,BclⅠ5′-T
↓
GATCA-3′,Sau3AⅠ5′-
↓
GATC-3′,HindⅢ5′-A
↓
AGCTT-3′)。請分析并回答以下問題:
(1)將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前,可以通過PCR擴(kuò)增獲得大量抗蟲基因,PCR擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)
設(shè)計(jì)引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是
。由圖1和圖2分析可知,研究人員應(yīng)選擇
限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段,在處理質(zhì)粒的時(shí)候應(yīng)選擇
限制酶。
(2)蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因,某研究團(tuán)隊(duì)將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化,獲得轉(zhuǎn)基因植株。
①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時(shí),除了采用我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法,還可以采用
法,使用該方法時(shí),應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的
區(qū)域。
②標(biāo)記基因可用于檢測目的基因是否導(dǎo)入,由圖2可知,應(yīng)選含有
的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞。為了檢測目的基因在受體細(xì)胞中是否穩(wěn)定表達(dá),在分子水平上的檢測方法為
。
③圖3為將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析,
(選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”)轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳,得出該結(jié)論的原因是
。
發(fā)布:2024/11/19 5:30:2
組卷:38
引用:2
難度:0.5
解析
2.
某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />
注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長素。
A.若用EcoRⅠ(5'-G↓AATTC-3')和限制酶XmaⅠ(5'-G↓CCGGG-3')雙酶切多個(gè)目的基因,能避免兩個(gè)目的基因連接成環(huán)
B.復(fù)制原點(diǎn)是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn)
C.在培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加卡那霉素可以篩選含有Bt重組基因的細(xì)胞
D.圖中生長素合成酶基因不能促進(jìn)愈傷組織生根
發(fā)布:2024/11/16 21:0:1
組卷:36
引用:2
難度:0.5
解析
3.
基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列
B.?dāng)U增目的基因時(shí),利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進(jìn)行子鏈合成
C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞是乳腺細(xì)胞
D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細(xì)胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
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