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2022-2023學(xué)年黑龍江省鶴崗一中高一(下)月考生物試卷(3月份)
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試題詳情
黑尿病是人類的一種先天性代謝病,這種病人的尿液在空氣中放置一段時(shí)間會(huì)變黑。根據(jù)下列兩個(gè)系譜圖。請(qǐng)分析回答:
(1)黑尿病是
隱
隱
性遺傳因子控制的。
(2)系譜中4號(hào)的遺傳因子是
Aa
Aa
(A表示顯性遺傳因子,a表示隱性遺傳因子)。
(3)假定8號(hào)與9號(hào)婚配,則他們所生第一個(gè)孩子患黑尿病的概率為
1
3
1
3
,第二個(gè)孩子正常的概率為
2
3
2
3
。
(4)6號(hào)個(gè)體是純合子的概率是
0
0
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
隱;Aa;
1
3
;
2
3
;0
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:2
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( )
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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