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推廣磷酸亞鐵鋰電池的新能源汽車對減少二氧化碳排放和大氣污染具有重要意義。工業(yè)上用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl及苯胺( ?。樵现屏姿醽嗚F鋰材料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鐵原子核外電子運動狀態(tài)有
26
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種;基態(tài)Fe3+較基態(tài)Fe2+穩(wěn)定的原因是 菁優(yōu)網(wǎng)
基態(tài)Fe3+價層電子式為3d5,處于半滿較穩(wěn)定狀態(tài)
基態(tài)Fe3+價層電子式為3d5,處于半滿較穩(wěn)定狀態(tài)
。
(2)在NH4H2PO4中的N、P、O三種元素的電負性由大到小的順序是;
NH
+
4
的空間構(gòu)型為;H2
PO
-
4
中P原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
。
(3)1mol菁優(yōu)網(wǎng)中含有
14
14
molσ鍵;苯胺水溶性大于苯的主要原因是
苯胺與水能形成分子間氫鍵而苯不能
苯胺與水能形成分子間氫鍵而苯不能
。
(4)構(gòu)想某鋰電池的負極材料晶體是鋰原子嵌入石墨烯層間,晶體結(jié)構(gòu)如圖。
①石墨的硬度小、熔沸點高的原因分別是
石墨晶體為層狀結(jié)構(gòu),層間作用力為范德華力,硬度小,層內(nèi)碳原子間以共價鍵結(jié)合,熔沸點高
石墨晶體為層狀結(jié)構(gòu),層間作用力為范德華力,硬度小,層內(nèi)碳原子間以共價鍵結(jié)合,熔沸點高
。
②如圖晶體的化學式為
LiC6
LiC6
;該晶體中最近的兩個碳原子核間距離為142pm,石墨烯層間距離為335pm,則該晶體的密度為
7
+
12
×
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N
A
×
3
×
142
3
×
3
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×
335
×
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0
-
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+
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N
A
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×
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g?cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。
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【答案】26;基態(tài)Fe3+價層電子式為3d5,處于半滿較穩(wěn)定狀態(tài);sp3;14;苯胺與水能形成分子間氫鍵而苯不能;石墨晶體為層狀結(jié)構(gòu),層間作用力為范德華力,硬度小,層內(nèi)碳原子間以共價鍵結(jié)合,熔沸點高;LiC6;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:6難度:0.6
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是( ?。?br />
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    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     
    。
    (3)Ni與CO在60~80℃時反應生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     

    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     

    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
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    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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