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2023年湖北省武漢市新洲一中高考生物第二次適應(yīng)性試卷(5月份)
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試題詳情
腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)。少數(shù)女性雜合子會(huì)患病,這與女性核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活有關(guān)。圖1為某患者家族遺傳系譜圖,利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR,產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電冰結(jié)果如圖2所示(A基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn),a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn))。下列敘述正確的是( ?。?br />
A.Ⅱ-2個(gè)體的基因型是X
a
X
a
B.Ⅱ-3患ALD的原因可能是來自母方的X染色體失活
C.a(chǎn)基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中
D.若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-3相同的女性婚配,后代患ALD的概率為1
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
;
伴性遺傳
.
【答案】
C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:32
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
下列為四種遺傳病的系譜圖,其中能夠排除伴X染色體遺傳的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A.①
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/10/30 11:30:2
組卷:10
引用:7
難度:0.7
解析
2.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
3.
如圖為某種受一對(duì)等位基因控制的遺傳病的家系圖,據(jù)圖判斷下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.該遺傳病男性的發(fā)病率低于女性的
B.該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病
C.Ⅰ-2個(gè)體是純合子或雜合子
D.子女所攜帶的該遺傳病致病基因也有可能來自父親
發(fā)布:2024/10/31 7:0:2
組卷:18
引用:7
難度:0.5
解析
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