CCR5是HIV入侵機體細胞的主要輔助受體之一，某科學家通過基因編輯技術關閉CCR5基因，欲使基因編輯嬰兒天生能抵抗艾滋病病毒的感染?；蚓庉嫾夹g通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)可人為選擇DNA上的目標位點進行定點切割?；卮鹣铝袉栴}：
（1）HIV入侵機體后，首先與靶細胞上的CD4受體結合，據(jù)此推測，
T
T
細胞含有CD4受體比較多，是HIV攻擊的主要細胞。若通過HIV抗體檢測，某人的檢查結果為陰性，他
有可能
有可能
（填“有可能”或“不可能”）感染了HIV。
（2）動物細胞中沒有編碼Cas9的基因，可利用基因工程將其導入真核細胞中。在基因工程中的關鍵步驟是
基因表達載體的構建
基因表達載體的構建
，此過程需要的工具酶有
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。可用
顯微注射法
顯微注射法
方法將Cas9基因導入受體細胞。
（3）所謂關閉CCR5基因，其實就是敲掉CCR5基因上的32個堿基，從而使其發(fā)生
基因突變
基因突變
，基因編輯技術與傳統(tǒng)的基因工程相比，其優(yōu)點是
它比傳統(tǒng)的基因工程技術更準確，目的性更強
它比傳統(tǒng)的基因工程技術更準確，目的性更強
。
（4）有部分專家指出，通過基因編輯技術誕生的嬰兒是否真的天生具有抗HIV能力，還不能完全確定，做出此判斷的原因是
不能通過病原體感染實驗進行驗證
不能通過病原體感染實驗進行驗證
。

【答案】T；有可能；基因表達載體的構建；限制酶和DNA連接酶；顯微注射法；基因突變；它比傳統(tǒng)的基因工程技術更準確，目的性更強；不能通過病原體感染實驗進行驗證

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：2難度：0.7

相似題

1．基因敲除技術是目前分子生物學應用十分廣泛的技術。有一種研究思路是當基因中插入某一個基因時，可造成被插入基因不能表達，從而起到敲除基因的作用。圖1、圖2為不同染色體上的片段，圖3為一小段DNA片段。下列分析正確的是（　?。?br />

A．圖1中基因1對應的兩條鏈在減數(shù)第一次分裂各自移向細胞兩極

B．圖2中的基因3插入圖1的②位置引起的變異，屬于基因重組

C．圖3片段插入圖1的位置①引起的變異屬于易位

D．圖3片段插入圖1的位置②可引起DNA結構的改變，屬于基因突變

發(fā)布：2024/11/14 2:0:1組卷：120引用：7難度：0.7

A．①②過程都屬于基因工程的范疇

B．③過程將目的基因導入受體細胞常用顯微注射法，注射前需先用Ca²⁺處理重構胚

C．④過程可以用Ca²⁺處理重構胚

D．④過程胚胎需發(fā)育到囊胚或原腸胚階段

發(fā)布：2024/11/10 20:30:2組卷：36引用：2難度：0.4

3．我國科學家已研發(fā)出的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗是一種基因工程疫苗，其基本制備步驟是：將新冠病毒的S基因連接到位于載體上的腺病毒基因組DNA中，重組載體經(jīng)擴增后轉入特定動物細胞，進而獲得重組腺病毒并制成疫苗。疫苗中的S基因應編碼的是（　　）
A．病毒與細胞識別的蛋白 B．與病毒核酸結合的蛋白
C．催化病毒核酸復制的酶 D．幫助病毒組裝的蛋白
發(fā)布：2024/11/9 10:30:1組卷：29引用：2難度：0.7
解析

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A．病毒與細胞識別的蛋白	B．與病毒核酸結合的蛋白
C．催化病毒核酸復制的酶	D．幫助病毒組裝的蛋白