人類有一種隱性遺傳病M，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖一所示某家族成員1～7號(hào)分別進(jìn)行遺傳病M基因檢測，得到的條帶圖如圖二所示。已知7號(hào)是另一種遺傳病苯丙酮尿癥基因的攜帶者，下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于基因突變

B．基因A、a位于X染色體上

C．圖二條帶中，基因1是A，基因2是a

D．7號(hào)與一個(gè)僅患苯丙酮尿癥的男性結(jié)婚，他們生出一個(gè)同時(shí)患苯丙酮尿癥和M病孩子的概率是

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：30引用：5難度：0.6

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是（　　）

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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