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某興趣小組利用Cl-取代[Co(NH36]3+離子中的NH3方法,制備配合物X:[Co(NH35Cl]Cl2.實(shí)驗(yàn)過程如圖:
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已知:
a.配合物X能溶于水,且溶解度隨溫度升高而增大。
h.[Co(NH35Cl]2+離子較穩(wěn)定,但加堿再煮沸可促進(jìn)其解離:[Co(NH35Cl]2+?Co3++5NH3+Cl
c.H2O2參與反應(yīng)時(shí),明顯放熱。
請(qǐng)回答:
(1)制備配合物X的總反應(yīng)方程式為
2CoCl2+H2O2+10NH3+2HCl=2[Co(NH35Cl]Cl2+2H2O
2CoCl2+H2O2+10NH3+2HCl=2[Co(NH35Cl]Cl2+2H2O
。
(2)“1)NH4Cl一NH3?H2O”時(shí),如果不加NH4Cl固體,對(duì)制備過程的不利影響是
形成Co(OH)2沉淀,影響配合物的生成
形成Co(OH)2沉淀,影響配合物的生成
。
(3)“2)H2O2”加H2O2時(shí)應(yīng)選擇
A
A
(填序號(hào))。
A.冷水浴
B.溫水?。ā?0℃)
C.沸水浴
D.酒精燈直接加熱
(4)本實(shí)驗(yàn)條件下,下列物質(zhì)均可將Co(Ⅱ)氧化為Co(Ⅲ)。其中可替代“2)H2O2”的是
AC
AC

(填序號(hào))。
A.O2
B.KMnO4溶液
C.Cl2
D.HNO3
(5)實(shí)驗(yàn)小組用以下思路驗(yàn)證配合物X的組成:取一定量X加入過量濃NaOH溶液,煮沸,將生成的NH3通入一定量的稀硫酸中,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余H2SO4.從以下涉及堿式滴定管的操作中,選擇正確操作并排序(潤洗操作只作一次即可):檢漏→水洗→加標(biāo)準(zhǔn)液,潤洗內(nèi)壁→
f
f
c
c
e
e
d
d
→……
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a.從上口倒出潤洗液
b.保持滴定管夾水平,平視滴定管刻度讀數(shù)
c.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)液面,靜置半分鐘
d.滴定
e.取下滴定管,豎直,平視滴定管刻度讀數(shù)
f.從下口放出潤洗液
(6)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程的敘述,正確的是
AD
AD
(填序號(hào))。
A.70℃”水浴加熱,有利于獲得顆粒較大的晶體
B.抽濾后,應(yīng)該用熱水洗滌晶體
C.可用AgNO3和稀HNO3檢驗(yàn)配合物X是否已經(jīng)洗凈
D.抽濾結(jié)束,可先打開活塞K,再關(guān)掉抽氣泵

【答案】2CoCl2+H2O2+10NH3+2HCl=2[Co(NH35Cl]Cl2+2H2O;形成Co(OH)2沉淀,影響配合物的生成;A;AC;f;c;e;d;AD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:37引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪?!--BA-->
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     
    ;
    (3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     
    ;
    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為
     
    ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項(xiàng)前的字母);
    A.重結(jié)晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項(xiàng)前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應(yīng)后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:
     
    。
    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有:
     

    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應(yīng)是:
     

    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類型為
     
    。
    (5)反應(yīng)完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因?yàn)?!--BA-->
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學(xué)名為乙酰水楊酸,結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實(shí)驗(yàn)室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實(shí)驗(yàn)流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對(duì)分子質(zhì)量 熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點(diǎn)) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點(diǎn)) 與水反應(yīng)
    乙酰水楊酸 180 135(熔點(diǎn)) 微溶
    請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學(xué)方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應(yīng)時(shí),儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應(yīng)時(shí),最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產(chǎn)品時(shí)加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾(即減壓過濾),結(jié)合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸,檢驗(yàn)含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
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