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由有機(jī)化合物菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線中，不涉及的反應(yīng)類(lèi)型是（　?。?/h1>

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/11/16 16:30:5組卷：144引用：11難度：0.4
相似題

  • 1．尼泊金甲酯（M，對(duì)羥基苯甲酸甲酯）是化妝品中的一種防腐劑，工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)尼泊金甲酯的合成路線如圖所示（反應(yīng)條件沒(méi)有全部注明）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）M的分子式為
     
    ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ．
    （2）菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團(tuán)名稱為
     
    ，①的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ．
    （3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
     
    ．
    （4）滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種，其中核磁共振氫譜有5種峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ．
    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
    （5）請(qǐng)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）：
     
    ．

    發(fā)布：2024/11/16 17:30:1組卷：40引用：1難度：0.5

  • 2．環(huán)氧化物與CO2開(kāi)環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑，兩類(lèi)CO2共聚物的合成路線如圖（副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說(shuō)法不合理的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：60引用：2難度：0.5

  • 3．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類(lèi)化合物的中藥制劑可能對(duì)新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類(lèi)化合物F的一種合成路線如圖（D、E、F分子中Ar表示某特定基團(tuán)）。菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOCH3+R′COCl
    K
    2
    C
    O
    3
    RCOCH2COR′+HCl
    （1）對(duì)苯二酚的分子式為
     
    ，該分子中含有
     
    種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    （2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    ，B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和
     
    。
    （3）對(duì)苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
     
    。
    （4）某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①苯環(huán)上有2個(gè)取代基
    ②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
    ③可與金屬鈉Na反應(yīng)生成H2，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
    （5）寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （6）結(jié)合相關(guān)信息，以丙酮（CH3COCH3）和菁優(yōu)網(wǎng)為原料，參照題中所給信息（其它試劑任選）設(shè)計(jì)合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    （不超過(guò)三步，無(wú)機(jī)試劑任選）。（合成路線可表示為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）

    發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：36引用：1難度：0.5
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