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沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng),不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的。如圖所示的其多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)①
濃HNO3、濃硫酸、加熱
濃HNO3、濃硫酸、加熱
;反應(yīng)⑤
Br2、FeBr3或Fe
Br2、FeBr3或Fe
。
(2)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)③
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
;反應(yīng)⑥
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;B
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外,還需要加入K2CO3,其目的是中和
HCl
HCl
,
防止產(chǎn)品不純,使平衡正向移動,提高沐舒坦的產(chǎn)率
防止產(chǎn)品不純,使平衡正向移動,提高沐舒坦的產(chǎn)率
。
(5)寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng),且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
。
(6)反應(yīng)②、反應(yīng)③的順序不能顛倒,其原因是
氨基易被氧化,高錳酸鉀氧化甲基的同時,也將氨基氧化,最終得不到A
氨基易被氧化,高錳酸鉀氧化甲基的同時,也將氨基氧化,最終得不到A

(7)設(shè)計(jì)以CH3CH2OH和菁優(yōu)網(wǎng)原料制備X(菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(無機(jī)試劑任選,合成中須用到下述①②兩條已知信息)
已知信息:
菁優(yōu)網(wǎng);
②RCH2COOR′+R″CO OR″
堿性條件
菁優(yōu)網(wǎng)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】濃HNO3、濃硫酸、加熱;Br2、FeBr3或Fe;還原反應(yīng);取代反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);HCl;防止產(chǎn)品不純,使平衡正向移動,提高沐舒坦的產(chǎn)率;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)等;氨基易被氧化,高錳酸鉀氧化甲基的同時,也將氨基氧化,最終得不到A;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:36引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯(菁優(yōu)網(wǎng) )的正確順序是(  )

    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     
    。
    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號)。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,寫出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的名稱是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     

    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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