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菁優(yōu)網(wǎng)已知非金屬單質(zhì)硫(S)是淡黃色固體粉末,難溶于水。為了驗(yàn)證氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng),某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)裝置A的分液漏斗中盛裝的試劑是
濃鹽酸
濃鹽酸
,燒瓶中加入的試劑是
MnO2
MnO2
。
(2)畫(huà)出虛線框內(nèi)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,并注明所加試劑,
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說(shuō)明裝置的作用
除去Cl2中的HCl氣體
除去Cl2中的HCl氣體

(3)裝置B中盛放的試劑是
A
A
(選填下列所給試劑的代碼),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
有淡黃色沉淀生成
有淡黃色沉淀生成
,化學(xué)反應(yīng)方程式是
Na2S+Cl2=2NaCl+S↓
Na2S+Cl2=2NaCl+S↓
,該反應(yīng)屬于四種基本反應(yīng)類(lèi)型中的
置換
置換
反應(yīng)。
A.Na2S溶液    B.Na2SO3溶液    C.Na2SO4溶液
(4)從原子結(jié)構(gòu)的角度簡(jiǎn)要分析氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)的原因。
Cl原子、S原子的電子層數(shù)相同,但最外層電子數(shù)Cl原子是7,S原子是6,且原子半徑Cl<S,因此,在反應(yīng)中Cl原子比S原子更容易獲得電子達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)。
Cl原子、S原子的電子層數(shù)相同,但最外層電子數(shù)Cl原子是7,S原子是6,且原子半徑Cl<S,因此,在反應(yīng)中Cl原子比S原子更容易獲得電子達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)。

(5)還有哪些事實(shí)能夠說(shuō)明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)(試舉一例)。
HCl的穩(wěn)定性比H2S的穩(wěn)定性強(qiáng)或者HClO4的酸性比H2SO4的酸性強(qiáng)。(其他合理答案均可)
HCl的穩(wěn)定性比H2S的穩(wěn)定性強(qiáng)或者HClO4的酸性比H2SO4的酸性強(qiáng)。(其他合理答案均可)

(6)裝置C中盛放燒堿溶液,目的是吸收反應(yīng)后剩余的氣體,防止污染空氣。在該反應(yīng)中,Cl元素的化合價(jià)既有升高又有降低,即在反應(yīng)中Cl元素的原子既能獲得電子也能失去電子,能否說(shuō)氯元素既具有金屬性又具有非金屬性?簡(jiǎn)述你的理由。
不能
不能

金屬性強(qiáng)弱的判斷以元素的單質(zhì)與水(或酸)反應(yīng)置換氫的難易程度,以及它的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性強(qiáng)弱為依據(jù)。非金屬性的強(qiáng)弱以它與氫氣生成氫化物的穩(wěn)定性或它的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱來(lái)判斷。(其他合理答案均可)
金屬性強(qiáng)弱的判斷以元素的單質(zhì)與水(或酸)反應(yīng)置換氫的難易程度,以及它的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性強(qiáng)弱為依據(jù)。非金屬性的強(qiáng)弱以它與氫氣生成氫化物的穩(wěn)定性或它的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱來(lái)判斷。(其他合理答案均可)
。

【答案】濃鹽酸;MnO2菁優(yōu)網(wǎng);除去Cl2中的HCl氣體;A;有淡黃色沉淀生成;Na2S+Cl2=2NaCl+S↓;置換;Cl原子、S原子的電子層數(shù)相同,但最外層電子數(shù)Cl原子是7,S原子是6,且原子半徑Cl<S,因此,在反應(yīng)中Cl原子比S原子更容易獲得電子達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)。;HCl的穩(wěn)定性比H2S的穩(wěn)定性強(qiáng)或者HClO4的酸性比H2SO4的酸性強(qiáng)。(其他合理答案均可);不能;金屬性強(qiáng)弱的判斷以元素的單質(zhì)與水(或酸)反應(yīng)置換氫的難易程度,以及它的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性強(qiáng)弱為依據(jù)。非金屬性的強(qiáng)弱以它與氫氣生成氫化物的穩(wěn)定性或它的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱來(lái)判斷。(其他合理答案均可)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:36引用:3難度:0.5
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    850
    900
    2AlCl3(g)+3CO(g)。
    (1)上述反應(yīng)所涉及的元素中,未成對(duì)電子數(shù)相等的元素有
     
    ,能說(shuō)明兩者非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)(2)AlCl3分子中心原子的雜化方式為
     
    。常壓、180℃時(shí),AlCl3升華形成的二聚體(Al2Cl6)的結(jié)構(gòu)如圖所示,試用“→”標(biāo)出其中的配位鍵。
     
    。
    (3)美國(guó)科學(xué)家宣布發(fā)現(xiàn)了鋁的“超級(jí)原子”結(jié)構(gòu)--Al13、Al14。已知這類(lèi)超級(jí)原子最外層電子數(shù)為40時(shí)處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是
     
    (單選)。
    A.Al14與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為:Al14+2HCl═Al14Cl2+H2
    B.Al13和Al14互為同位素
    C.Al13和Al14都具有較強(qiáng)的還原性,容易失去電子生成陽(yáng)離子
    D.Al13超原子中Al原子間通過(guò)離子鍵結(jié)合
    市售PAC是由Al3+水解產(chǎn)生的一系列中間產(chǎn)物脫水聚合而成,其中穩(wěn)定存在形態(tài)為聚十三鋁[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+,簡(jiǎn)稱(chēng)Al13。Al13含量的高低直接影響PAC的凈水效能。
    (4)AlCl3溶液中,Al3+逐級(jí)水解能生成[Al(OH)]2+、[Al(OH)2]+等單體。生成[Al(OH)]2+的離子方程式為
     
    。用AlCl3水解制備Al(OH)3膠體,其電中性的膠團(tuán)組成正確的是
     
    (單選)。
    A.[mAl(OH)3?nAl3+?(3n-x)Cl-]x+?xCl-
    B.[mAl(OH)3?nCl-?xAl3+]3x+?3xCl-
    C.[mAl(OH)3?nOH-?(n-x)H+]x-?xH+
    D.[mAl(OH)3?nAl3+(n-x)Cl-]x+?xCl-
    (5)向AlCl3溶液中緩慢滴加一定量NaOH溶液,若只生成Al13,則理論上n(Al3+):n(OH-)=
     
    。提純Al13膠體可采取的措施是
     
    。
    (6)為了發(fā)揮PAC凈水的最佳效能,一般要將水的pH調(diào)節(jié)在6.0~8.5。若在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿環(huán)境下使用PAC,凈水效果不佳,結(jié)合鋁元素的存在形式分析原因
     

    發(fā)布:2024/8/31 7:0:9組卷:29引用:1難度:0.3
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    發(fā)布:2024/7/29 8:0:9組卷:4引用:2難度:0.7
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