動(dòng)物的某種退行性神經(jīng)疾病由基因t突變?yōu)榛騎導(dǎo)致。隨著生物工程技術(shù)的發(fā)展和基因編輯（CRISPR/Cas9）技術(shù)的出現(xiàn)，為治療該疾病提供了如下新思路?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）利用CRISPR/Cas9編輯基因時(shí)，Cas9蛋白依據(jù)sgRNA片段（不同的sgRNA可以識(shí)別不同的DNA序列），能精準(zhǔn)識(shí)別并切割動(dòng)物纖維細(xì)胞中的致病基因T，并在DNA連接酶的作用下將正?；騮連接到染色體DNA的相應(yīng)位置上，獲得不含致病基因T的動(dòng)物成纖維細(xì)胞?？梢?jiàn)，sgRNA片段能夠精準(zhǔn)識(shí)別致病基因T的核苷酸序列的原因是

sgRNA能與基因T的核苷酸序列堿基互補(bǔ)配對(duì)

sgRNA能與基因T的核苷酸序列堿基互補(bǔ)配對(duì)

，CRISPR/Cas9還具有

限制性內(nèi)切核酸酶/限制酶

限制性內(nèi)切核酸酶/限制酶

的作用。
（2）過(guò)程①所利用的生物技術(shù)是

細(xì)胞核移植技術(shù)

細(xì)胞核移植技術(shù)

，過(guò)程②的培養(yǎng)條件十分苛刻，需要無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境，充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、適宜的溫度和pH；培養(yǎng)時(shí)，對(duì)氣體環(huán)境的要求是

95%空氣加5%CO₂

95%空氣加5%CO₂

。過(guò)程④的培養(yǎng)基中需要添加

分化誘導(dǎo)因子

分化誘導(dǎo)因子

，以促進(jìn)ES細(xì)胞的增殖分化。
（3）利用上述思路治療該退行性神經(jīng)疾病，理論上不會(huì)產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，原因在于

移植的神經(jīng)干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與患者相同，不會(huì)成為抗原，因而不會(huì)發(fā)生免疫排斥

移植的神經(jīng)干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與患者相同，不會(huì)成為抗原，因而不會(huì)發(fā)生免疫排斥

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