當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年廣東省惠州市高三（上）第二次調(diào)研化學(xué)試卷> 試題詳情

有機(jī)物M是合成阿托伐他?。ㄓ糜谥委熌懝檀嫉燃膊。┑闹匾虚g體，其合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：
（1）化合物A的分子式為：
C₃H₅OCl
C₃H₅OCl
。
（2）化合物C的官能團(tuán)有：羥基、
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
和
羧基
羧基
。
（3）化合物E的同分異構(gòu)體中，含有HCOO-結(jié)構(gòu)的有
8
8
種（不考慮立體異構(gòu)）；其中，核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積比為9：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
（4）根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其部分化學(xué)性質(zhì)，完成下表。

序號(hào) 反應(yīng)試劑、條件產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類(lèi)型

a NaOH水溶液、加熱 ①
取代反應(yīng)

b ②
O₂、Cu、加熱
O₂、Cu、加熱
③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

（5）下列說(shuō)法中，正確的有
BC
BC
。
A．化合物B和C都是極性分子，碳原子之間均以“頭碰頭”的方式形成化學(xué)鍵
B．反應(yīng)C→D的過(guò)程中，既有C-O鍵的斷裂，又有C-O鍵的形成
C．反應(yīng)F→M的反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)
D．化合物M含有3個(gè)手性碳原子
（6）根據(jù)以上信息，以甲苯和甲醇為原料，合成無(wú)機(jī)試劑任選：
①第一步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
。
②最后一步的化學(xué)方程式為：
（其他答案合理即可）
（其他答案合理即可）
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】C₃H₅OCl；碳碳雙鍵；羧基；8；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；O₂、Cu、加熱；氧化反應(yīng)；BC；菁優(yōu)網(wǎng)

；

（其他答案合理即可）

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/10/13 3:0:1組卷：7引用：3難度：0.5

相似題

1．沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β₂-受體激動(dòng)劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：

回答下列問(wèn)題：
（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

。
（2）B→C的反應(yīng)類(lèi)型是

。鑒別B、C的試劑和條件是

。
（3）已知：。F→G的副產(chǎn)物為

（填名稱(chēng)）。
（4）在鎳、加熱條件下B與足量H₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（5）同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備的合成路線：

（無(wú)機(jī)試劑任選）。
發(fā)布：2024/10/29 6:30:1組卷：28引用：1難度：0.3
解析
2．有機(jī)物W（C₁₆H₁₄O₂）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：

已知：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）F的化學(xué)名稱(chēng)是

，⑤的反應(yīng)類(lèi)型是

。
（2）E中含有的官能團(tuán)是

（寫(xiě)名稱(chēng)），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（3）E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有

種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（5）參照有機(jī)物W的上述合成路線，寫(xiě)出以M和CH₃Cl為原料制備F的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）

。
發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5
解析
3．化合物H是合成一種能治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體，其合成路線如圖：

已知下列信息：①RCOOCH₃+
多聚磷酸
△
+CH₃OH
②
回答下列問(wèn)題。
（1）A的名稱(chēng)為

；C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

。
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（3）鑒別E和F可選用的試劑為

（填標(biāo)號(hào)）。
A．FeCl₃溶液
B．溴水
C．酸性KMnO₄溶液
D．NaHCO₃溶液
（4）G→H的化學(xué)方程式為

，反應(yīng)類(lèi)型為

。
（5）有機(jī)物W是C的同系物，且滿足下列條件：
i.比C少3個(gè)碳原子
ii.含甲基
iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
符合上述條件的W有

種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：2：2：3的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
發(fā)布：2024/10/30 21:0:1組卷：32引用：3難度：0.6
解析

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序號(hào)	反應(yīng)試劑、條件	產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式	反應(yīng)類(lèi)型
a	NaOH水溶液、加熱	①	取代反應(yīng)
b	② O₂、Cu、加熱 O₂、Cu、加熱		③ 氧化反應(yīng) 氧化反應(yīng)