為了研究PDCD4基因?qū)π∈笞訉m內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞凋亡的影響，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
（1）取小鼠子宮時(shí)，為避免細(xì)菌污染，手術(shù)器具應(yīng)進(jìn)行

滅菌（消毒）

滅菌（消毒）

處理，子宮取出剪碎后，用

胰蛋白酶或膠原蛋白酶

胰蛋白酶或膠原蛋白酶

處理一定時(shí)間，可獲得分散的子宮內(nèi)膜組織細(xì)胞，再分離獲得基質(zhì)細(xì)胞用于培養(yǎng)。
（2）培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)有

無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖、氨基酸、微量元素、促生長(zhǎng)因子、血清或血漿

無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖、氨基酸、微量元素、促生長(zhǎng)因子、血清或血漿

（填寫(xiě)兩種）；培養(yǎng)箱中CO₂濃度為5%，其主要作用是

維持培養(yǎng)液的pH值

維持培養(yǎng)液的pH值

。
（3）在含PDCD4基因的表達(dá)載體中，啟動(dòng)子的作用是

RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA

RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA

。為了證明PDCD4基因?qū)|(zhì)細(xì)胞凋亡的作用，以含PDCD4基因的表達(dá)載體和基質(zhì)細(xì)胞的混合培養(yǎng)為實(shí)驗(yàn)組，還應(yīng)設(shè)立兩個(gè)對(duì)照組，分別為

基質(zhì)細(xì)胞懸浮液和空載體、與基質(zhì)細(xì)胞的混合培養(yǎng)液

基質(zhì)細(xì)胞懸浮液和空載體、與基質(zhì)細(xì)胞的混合培養(yǎng)液

。
經(jīng)檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)組中PDCD4表達(dá)水平和細(xì)胞凋亡率顯著高于對(duì)照組，說(shuō)明該基因?qū)|(zhì)細(xì)胞凋亡具有

促進(jìn)

促進(jìn)

（填“抑制”或“促進(jìn)”）作用。