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鈦被譽(yù)為“21世紀(jì)的金屬”,可呈現(xiàn)多種化合價(jià)。其中以+4價(jià)的Ti最為穩(wěn)定。
回答下列問題:
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為 
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。
(2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ/mol,I2(K)=3051kJ/mol。I2(Ti)<I2(K),其原因?yàn)?
軌道中電子處于全滿、全空或半滿時(shí)較穩(wěn)定,K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,失電子前者較后者難
軌道中電子處于全滿、全空或半滿時(shí)較穩(wěn)定,K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,失電子前者較后者難

(3)鈦某配合物可用于催化環(huán)烯烴聚合,其結(jié)構(gòu)如圖1所示:
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①鈦的配位數(shù)為
6
6
_,碳原子的雜化類型 
sp3、sp2
sp3、sp2
。
②該配合物中存在的化學(xué)鍵有
bd
bd
(填字母標(biāo)號(hào))。
a離子鍵
b.配位鍵
c金屬鍵
d.共價(jià)鍵
e.氫鍵
(4)已知TiO2與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽(yáng)離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖2所示,該陽(yáng)離子化學(xué)式為
TiO2+
T
i
O
2
n
+
n
TiO2+
T
i
O
2
n
+
n

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);軌道中電子處于全滿、全空或半滿時(shí)較穩(wěn)定,K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子,失電子前者較后者難;6;sp3、sp2;bd;TiO2+
T
i
O
2
n
+
n
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.C、Cl、S、Ti、Fe、Cr元素的單質(zhì)和化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一,請(qǐng)回答下列問題.
    (1)Ti(BH42是一種重要的儲(chǔ)氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,該能層具有的原子軌道數(shù)為
     

    (2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中硅元素為+4價(jià),則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     

    (3)①甲醇(CH3OH)分子內(nèi)的O-C-H鍵角
     
    (填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛(H2C═O)分子內(nèi)的O-C-H鍵角.
    ②ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為,寫出CN-的等電子體的分子式
     
    (寫出1個(gè)).
    ③石墨烯的應(yīng)用為電子行業(yè)的發(fā)展帶來了重大的突破,其結(jié)構(gòu)可以看作是單層的石墨,其中碳原子的雜化方式為
     

    (4)根據(jù)表中的數(shù)據(jù)回答問題
    有機(jī)物甲醇(CH3OH)丙烯(CH3CH=CH2一氟甲烷(CH3F)
    相對(duì)分子質(zhì)量324234
    沸點(diǎn)/℃64.7-47.4-78.2
    ①若只考慮相對(duì)分子質(zhì)量,甲醇的沸點(diǎn)應(yīng)低于-78.2,甲醇沸點(diǎn)高的原因是
     

    ②1mol丙烯中所含σ鍵和π鍵數(shù)目之比為
     

    ③一氟甲烷的空間構(gòu)型為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:13引用:1難度:0.1
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.有機(jī)化合物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/15 6:30:1組卷:19引用:1難度:0.6
  • 3.已知某XY2分子屬于V形分子,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/13 16:30:9組卷:96引用:9難度:0.7
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