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實驗室以工業(yè)級硫酸錳粉末(含少量Ca、Co等的硫酸鹽)為原料獲得電池級MnSO4,并制備催化劑的載體Mn3O4
(1)將工業(yè)級硫酸錳溶于水,蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾除去部分雜質(zhì),過程中雜質(zhì)去除率隨MnSO4結(jié)晶率[
m
結(jié)晶
M
n
S
O
4
m
M
n
S
O
4
×100%]的變化如圖所示,雜質(zhì)去除率隨MnSO4結(jié)晶率的增大反而下降的原因是
水分大量蒸發(fā),硫酸鹽雜質(zhì)結(jié)晶析出量增加
水分大量蒸發(fā),硫酸鹽雜質(zhì)結(jié)晶析出量增加
。菁優(yōu)網(wǎng)

(2)將除去部分雜質(zhì)的MnSO4溶于水,先后加入MnF2和MnS分別除去溶液中的Ca2+和Co2+,獲得電池級硫酸錳。
①MnF2可將溶液中的Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2,CaF2的晶胞如圖所示,Ca2+周圍距離最近且相等的F-個數(shù)為
8
8
。菁優(yōu)網(wǎng)

②“除鈷”時,發(fā)生反應(yīng)Co2++MnS(s)=CoS(s)+Mn2+,反應(yīng)完全后,上層清液中
c
M
n
2
+
c
C
o
2
+
=
1012
1012
。[Ksp(MnS)=2×10-13,Ksp(CoS)=2×10-25]
(3)MnSO4溶液在堿性條件下通入空氣氧化獲得Mn3O4,產(chǎn)物中Mn元素質(zhì)量分數(shù)(Mn%)隨反應(yīng)時間和溫度變化如圖1和圖2所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
①如圖1所示反應(yīng)時間超過8小時,Mn%降低的原因是
MnSO4被氧化成更高價態(tài)錳的氧化物(Mn2O3或MnO2
MnSO4被氧化成更高價態(tài)錳的氧化物(Mn2O3或MnO2
。
②請設(shè)計由MnSO4溶液制備較純Mn3O4實驗方案:
向MnSO4溶液中加入一定量1mol?L-1NaOH溶液,邊攪拌邊通入空氣,控制75℃加熱8h左右,過濾,洗滌,取最后一次洗滌濾液中加BaCl2溶液,無渾濁
向MnSO4溶液中加入一定量1mol?L-1NaOH溶液,邊攪拌邊通入空氣,控制75℃加熱8h左右,過濾,洗滌,取最后一次洗滌濾液中加BaCl2溶液,無渾濁
。(需用到的試劑:1mol?L-1NaOH溶液、BaCl2溶液)

【考點】晶胞的計算
【答案】水分大量蒸發(fā),硫酸鹽雜質(zhì)結(jié)晶析出量增加;8;1012;MnSO4被氧化成更高價態(tài)錳的氧化物(Mn2O3或MnO2);向MnSO4溶液中加入一定量1mol?L-1NaOH溶液,邊攪拌邊通入空氣,控制75℃加熱8h左右,過濾,洗滌,取最后一次洗滌濾液中加BaCl2溶液,無渾濁
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/10 8:0:8組卷:47引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.(1)下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點(℃)
    NaClNa2OAlF3AlCl3BCl3Al2O3CO2SiO2
    8019201291190-1092073-571723
    據(jù)此作出的下列判斷中,錯誤的是
     

    A、鋁的化合物晶體中不存在離子晶體
    B、表中只有BCl3、干冰是分子晶體
    C、同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    D、不同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    (2)SiO2晶體結(jié)構(gòu)片斷如圖(菁優(yōu)網(wǎng))所示.SiO2晶體中Si原子數(shù)目和Si-O鍵數(shù)目的比例為
     

    通常人們把拆開1mol 某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能.
    化學鍵Si-OSi-SiO=O
    鍵能/KJ?mol-1460176498
    Si(s)+O2(g)
    高溫
     SiO2(s),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=
     

    (3)與鋁同周期的磷單質(zhì)及其化合物有廣泛應(yīng)用.
    ①三聚磷酸可視為三個磷酸分子(磷酸結(jié)構(gòu)式見圖菁優(yōu)網(wǎng))之間脫去兩個水分子產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)式為
     
    .三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學式為
     

    ②次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳.NaH2PO2中P元素的化合價為
     

    化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應(yīng):
    (a)
     
     Ni2++
     
     H2PO2-+
     
     
     Ni+
     
     H2PO3-+
     

    (b)6H2PO2-+2H+=2P+4H2PO3+3H2
    (4)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳的合金可做儲氫材料.該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一鎳原子,其它鎳原子都在晶胞面上,該晶體的化學式是
     

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:41引用:1難度:0.5
  • 2.硒(Se)是人體必需微量元素之一,含硒化合物在材料和藥物等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)Se與S同族,基態(tài)硒原子價電子排布式為 
     
    。
    (2)H2Se的沸點低于H2O,其原因是 
     

    (3)比較鍵角大?。簹鈶B(tài)SeO3分子
     
    S
    e
    O
    2
    -
    3
    離子(填“>”“<”或“=”)。
    (4)硒的兩種含氧酸的酸性強弱為H2SeO4
     
    H2SeO3(填“>”或“<”)。
    S
    e
    O
    2
    -
    4
    的空間結(jié)構(gòu)為 
     
    。
    (5)關(guān)于圖1Ⅰ~Ⅲ三種反應(yīng)物,下列說法正確的有 
     
    。
    A.Ⅰ中僅有σ鍵
    B.Ⅰ中的Se-Se鍵為非極性共價鍵
    C.Ⅰ易溶于水
    D.Ⅱ中原子的雜化軌道類型只有sp與sp2
    E.Ⅰ~Ⅲ含有的元素中,O電負性最大
    (6)Ⅳ中具有孤對電子的原子有 
     
    。
    (7)我國科學家發(fā)展了一種理論計算方法,可利用材料的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)預測其熱電性能。化合物X是通過該方法篩選出的潛在熱電材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,沿x、y、z軸方向的投影均為圖3。
    ①X的化學式為 
     
    。
    ②設(shè)X的最簡式的式量為M,晶體密度為ρg?cm3,則X中相鄰K之間的最短距離為
     
    nm(列出計算式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。

    發(fā)布:2024/11/20 15:30:2組卷:43引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.磷酸鐵鋰是一種新型鋰離子電池電極材料。其特點是放電容量大,價格低廉,無毒性,不會造成環(huán)境污染,世界各國正競相實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Fe原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號為
     
    ,該能層具有的原子軌道數(shù)為
     
    ,電子數(shù)為
     
    ;基態(tài)Fe2+與Fe3+單電子數(shù)目之比為
     
    。
    (2)濃磷酸在常溫下呈黏稠狀,原因是.
     
    ,濃磷酸在200~300℃時脫水生成焦磷酸(化學式:H4P2O7),焦磷酸的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P的價層電子對數(shù)為
     
    ,雜化軌道類型為
     
    。
    (3)Li+與H-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),r(Li+
     
    r(H-)(填“>”或“<”);原因是
     

    Li2O晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為
     
    g?cm-3(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.3
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