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有機(jī)物J用于治療心血管、高血壓。以A為起始原料制備J合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:(i)菁優(yōu)網(wǎng)+R1-NH-R2菁優(yōu)網(wǎng)
(ii)RX+NaCN→RCN
H
2
O
/
H
+
RCOOH
回答下列問(wèn)題:
(1)E的官能團(tuán)名稱為
碳氯鍵、羧基
碳氯鍵、羧基
,D的化學(xué)名稱是
苯乙酸
苯乙酸
,反應(yīng)I→J的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)H的分子式為
C11H16ONCl
C11H16ONCl
,反應(yīng)D→E的試劑為
Cl2、FeCl3
Cl2、FeCl3
。
(3)寫出E與足量氫氣反應(yīng)生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用*標(biāo)出其中的手性碳
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)反應(yīng)F→G化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)X與F是同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①能使FeCl3溶液顯色
②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上一氯代物只有兩種
(6)已知苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化菁優(yōu)網(wǎng)
酸性高錳酸鉀溶液
菁優(yōu)網(wǎng)參照題中合成路線,在方框中設(shè)計(jì)以甲苯和二甲胺(CH3NHCH3)為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】碳氯鍵、羧基;苯乙酸;取代反應(yīng);C11H16ONCl;Cl2、FeCl3;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:51引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來(lái)合成乙二酸乙二酯(菁優(yōu)網(wǎng) )的正確順序是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     

    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,寫出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的名稱是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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