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菁優(yōu)網(wǎng) 人們對(duì)苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)漫長(zhǎng)的過程。
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個(gè)碳原子應(yīng)結(jié)合14個(gè)氫原子才能達(dá)到飽和,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對(duì)共用電子對(duì)除碳碳三鍵外其他碳原子達(dá)到飽和)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應(yīng)該能使溴水褪色,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),將溴水滴入苯中,只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象。若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發(fā)生劇烈反應(yīng)。
某化學(xué)課外小組用圖裝置使苯與液溴反應(yīng)。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。
①實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應(yīng)的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應(yīng)的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+Br
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)-Br+HBr
菁優(yōu)網(wǎng)+Br
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)-Br+HBr

反應(yīng)類型:
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色
。
(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決。它不能解釋下列哪些事實(shí)
AD
AD

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

【答案】CH≡C-C≡C-CH2-CH3;除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O;菁優(yōu)網(wǎng)+Br
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)-Br+HBr;取代反應(yīng);石蕊試液;溶液變紅色;AD;介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:137引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.下列關(guān)于苯的說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:116引用:1難度:0.7
  • 2.苯是一種重要的化工原料,但人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過程.苯的分子式為
     
    .由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為
     
    ,稱為凱庫勒式,但后大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論研究都表明,苯分子中6個(gè)碳原子形成了一種
     
    的特殊共價(jià)鍵.因此用凱庫勒式表示苯的結(jié)構(gòu)式是不確切的,只是沿用至今而已.苯能發(fā)生取代反應(yīng),請(qǐng)寫出苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:119引用:2難度:0.5
  • 3.下列關(guān)于苯的說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:142引用:4難度:0.6
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