赫爾希和蔡斯研究T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用³⁵S和³²P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性。攪拌時間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同?；卮鹣铝袉栴}。
（1）獲得含有³⁵S標(biāo)記或³²P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是

在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得

在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得

。實(shí)驗(yàn)時，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌

不帶有

不帶有

（填“帶有”或“不帶有”）放射性。
（2）若1個被³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出200個子代噬菌體，其中未被³²P標(biāo)記的噬菌體有

198

198

個，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是

半保留復(fù)制方式

半保留復(fù)制方式

。
（3）實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

。若攪拌5min,被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有³²P放射性出現(xiàn)，則說明

有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體

有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體

。