為了避免玉米螟對玉米造成的嚴(yán)重減產(chǎn)，科研人員將Bt毒蛋白基因?qū)肫胀ㄓ衩椎氖芫?，獲得具有抗蟲性狀的轉(zhuǎn)基因玉米。如圖中1～6表示Bt毒蛋白基因可能插入的位置，若Bt毒蛋白基因插入1位置或2位置，除出現(xiàn)抗蟲性狀外，還影響部分配子的育性。
回答下列問題：
（1）提取轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米葉片中的mRNA，經(jīng)

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

后進(jìn)行擴(kuò)增，分析擴(kuò)增產(chǎn)物可了解Bt毒蛋白基因是否表達(dá)。由于mRNA結(jié)構(gòu)相對不穩(wěn)定，容易在

RNA水解（或RNA）

RNA水解（或RNA）

酶作用下被降解，因而在提取過程中要設(shè)法抑制該物質(zhì)的活性。
（2）當(dāng)一個(gè)Bt毒蛋白基因插入1位置時(shí)，該轉(zhuǎn)基因玉米（基因型用B⁺B^—表示）與野生型玉米（B^—B^—）進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)。轉(zhuǎn)基因玉米分別作為母本和父本時(shí)，F(xiàn)₁中抗蟲玉米所占的比例分別為

1

2

和

1

3

，則可以推斷該位置的插入使

雄配子

雄配子

（“雄配子”或“雌配子”）的育性減少，可育率為

1

2

1

2

。若該轉(zhuǎn)基因玉米自交，F(xiàn)₁中抗蟲玉米的比例為

2

3

2

3

。
（3）另一轉(zhuǎn)基因玉米除1位置有Bt毒蛋白基因插入外，3～6位置還有一個(gè)Bt毒蛋白基因插入，為確認(rèn)該基因的插入位置（不考慮基因突變和交叉互換），進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)方案：將該轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行自交，統(tǒng)計(jì)子代中抗蟲玉米的比例。
預(yù)期結(jié)果：①若子代中抗蟲玉米的比例為

2

3

2

3

，則插入的是3位置；
②若子代中抗蟲玉米的比例為

1

1

，則插入的是4位置；
③若子代中抗蟲玉米的比例為

11

12

11

12

，則插入的是5或6 位置。