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2021-2022學年北京市朝陽區(qū)高三(上)期末化學試卷
>
試題詳情
用于治療高血壓的藥物Q的合成路線如圖。
已知:芳香族化合物與鹵代烴在AlCl
3
催化下可發(fā)生如圖可逆反應:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
CH
3
CH
2
COOH
CH
3
CH
2
COOH
。
(2)B→D的化學方程式是
+C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
+H
2
O
+C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
+H
2
O
。
(3)E與FeCl
3
溶液作用顯紫色,與溴水作用產(chǎn)生白色沉淀。E的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(4)G分子中含兩個甲基。F→G的反應類型是
取代反應
取代反應
。
(5)G的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(6)L分子中所含的官能團有碳氯鍵、酰胺基、
醚鍵、氨基
醚鍵、氨基
。
(7)
有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
或
或
。
a.屬于戊酸酯;含酚羥基;
b.核磁共振氫譜顯示三組峰,且峰面積之比為1:2:9。
(8)H
2
NCH
2
CH
2
NH
2
的同系物
(丙二胺)可用于合成藥物。
已知:i.R
1
HC=CHR
2
①
O
3
②
Z
n
,
H
2
O
R
1
CHO+R
2
CHO
ii.ROH+NH
3
△
RNH
2
+H
2
O
如圖方法能合成丙二胺,中間產(chǎn)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式分別是
CH
3
CHO、
、
或
CH
3
CHO、
、
或
。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
CH
3
CH
2
COOH;
+C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
+H
2
O;
;取代反應;
;醚鍵、氨基;
或
;CH
3
CHO、
、
或
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:75
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
以乙醇為原料,用下述6種類型的反應:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯(
)的正確順序是( ?。?/h2>
A.①⑤②③④
B.①②③④⑤
C.②③⑤①④
D.②③⑤①⑥
發(fā)布:2024/11/2 21:0:2
組卷:377
引用:43
難度:0.5
解析
2.
某研究小組按下列路線合成藥物奧沙拉秦:
已知:(1)物質(zhì)G是由物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為物質(zhì)C的一種中間產(chǎn)物
(2)R-NO
2
H
2
,
10
%
P
d
-
C
R-NH
2
(3)
請回答:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式
。
(2)下列說法正確的是
。
A.化合物A→B的反應是取代反應
B.化合物E既可以與HCl,可以與NaOH溶液反應
C.化合物F遇到FeCl
3
能發(fā)生顯色反應
D.奧沙拉秦的分子式是C
14
H
8
N
2
O
6
Na
2
(3)設(shè)計由化合物B生成化合物C的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)
。
(4)寫出C→D的化學方程式
。
(5)化合物C可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
,須同時符合:
①
1
H-NMR譜表明分子中有3種氫原子;
②IR譜顯示含有苯環(huán),N原子不與苯環(huán)直接相連接,乙?;–H
3
CO-);
③遇到FeCl
3
顯色。
發(fā)布:2024/11/3 4:0:2
組卷:31
引用:2
難度:0.4
解析
3.
我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
已知:
回答下列問題:
(1)A的名稱是
,E中含有的官能團為
,反應I的條件為
。
(2)由B生成C的化學方程式為
。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為
。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為
,則該轉(zhuǎn)化的反應類型是
。有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
。
①能發(fā)生水解和銀鏡反應
②分子中含有苯環(huán)。
(4)參照題中信息,寫出用
和CH
3
MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備
的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
反應試劑
反應條件
B??????
反應試劑
反應條件
目標產(chǎn)物):
。
發(fā)布:2024/11/2 18:0:1
組卷:32
引用:1
難度:0.5
解析
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