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K4Fe(C2O43?xH2O(三草酸合亞鐵酸鉀)是一種橙色固體,能溶于水,難溶于乙醇,在分析化學(xué)中用作吸氧劑??赏ㄟ^如下實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置省略),先制得難溶于水的FeC2O4,再制取三草酸合亞鐵酸鉀。
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(1)將鐵粉放入a中,加入少量蒸餾水,按圖連接好裝置,進(jìn)行的操作為:①打開K1、K3和K4,關(guān)閉K2;②??????③??????④關(guān)閉K1、K2。操作②是
驗(yàn)純H2
驗(yàn)純H2
,目的是
證明裝置內(nèi)空氣已排盡(防止產(chǎn)品被氧化)
證明裝置內(nèi)空氣已排盡(防止產(chǎn)品被氧化)
。經(jīng)操作③,B裝置中生成FeC2O4,此時(shí)活塞K2、K3的狀態(tài)是
關(guān)閉K3,打開K2
關(guān)閉K3,打開K2

(2)向生成FeC2O4的B裝置中重新加入H2C2O4-K2C2O4混合溶液,充分反應(yīng)后加入乙醇,作用是
降低三草酸合亞鐵酸鉀的溶解度,便于析出
降低三草酸合亞鐵酸鉀的溶解度,便于析出
,從而獲得K4Fe(C2O43?xH2O沉淀。
上述制備中所用的草酸晶體(H2C2O4?2H2O)經(jīng)??捎糜跍y(cè)定高錳酸鉀樣品純度(雜質(zhì)不反應(yīng)):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。
步驟如下:(式量H2C2O4?2H2O-126,KMnO4-158)
①稱取6.300g草酸晶體于錐形瓶中加水溶解,并加稀硫酸酸化。
②稱量16.200g高錳酸鉀樣品,配成100mL溶液。
③取出25.00mL置于滴定管中,進(jìn)行滴定。
 高錳酸鉀溶液的初讀數(shù)為0.10mL,末讀數(shù)如圖所示。
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(3)該實(shí)驗(yàn)①②步驟中需要用到的定量?jī)x器是
電子天平、100mL容量瓶
電子天平、100mL容量瓶
。
(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:
最后半滴滴入時(shí),溶液由無色變?yōu)樽霞t色,充分搖勻且保持30秒不褪色
最后半滴滴入時(shí),溶液由無色變?yōu)樽霞t色,充分搖勻且保持30秒不褪色

(5)滴定消耗高錳酸鉀溶液的體積為
19.90mL
19.90mL
。該樣品中高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
98%
98%

(6)下列會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大的是
CD
CD
。
A.配制KMnO4溶液定容時(shí)仰視
B.滴定前錐形瓶未干燥
C.滴定后,滴定管尖嘴出現(xiàn)氣泡
D.滴定前,滴定管尖嘴懸掛一滴液滴

【答案】驗(yàn)純H2;證明裝置內(nèi)空氣已排盡(防止產(chǎn)品被氧化);關(guān)閉K3,打開K2;降低三草酸合亞鐵酸鉀的溶解度,便于析出;電子天平、100mL容量瓶;最后半滴滴入時(shí),溶液由無色變?yōu)樽霞t色,充分搖勻且保持30秒不褪色;19.90mL;98%;CD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.工業(yè)上制取鉻酸鈉(Na2CrO4)晶體是以鉻鐵礦(主要成分是FeO?Cr2O3,含少量MgCO3、Al2O3、SiO2等)為原料,其工藝流程如下:
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    已知:①+3價(jià)Cr在酸性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,當(dāng)pH>9時(shí)以CrO2-形式存在且易氧化;
    ②常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下.
    陽離子 Fe3+ Fe2+ Mg2+ Al3+ Cr3+
    開始沉淀時(shí)的pH 2.7 7.6 9.0 -- --
    沉淀完全時(shí)的pH 3.7 9.6 11.0 8(>8溶解) 9(>9溶解)
    (1)流程中第一次過濾后濾渣的主要成分是
     
    (填化學(xué)式),兩次使用了H2O2進(jìn)行氧化,寫出第二次氧化時(shí)的反應(yīng)的離子方程式
     

    (2)如果把“調(diào)pH=8”和“調(diào)pH>11”中間的“過濾”步驟省略,引起的后果是
     

    (3)流程圖中“□”內(nèi)的操作是
     

    (4)工業(yè)廢水中的Na2CrO4遇酸時(shí)可轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,含Cr2O72-的廢水毒性較大,為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:
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    ①綠礬化學(xué)式為FeSO4?7H2O,反應(yīng)(Ⅰ)的離子方程式為
     

    ②若處理后的廢水中c(Cr3+)=3.0×10-6mol?L-1,則廢水中c(Fe3+)=
     
    mol?L-1
    (Ksp[Fe(OH)3])=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
    (5)某工廠為了測(cè)定重鉻酸鈉樣品的純度,稱取重鉻酸鈉試樣2.500g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol?L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,再加入淀粉溶液作指示劑,用0.1200mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
    ①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是
     
    ;
    ②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00ml,則該工廠的重鉻酸鈉樣品的純度為(設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))
     

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:30引用:2難度:0.5
  • 2.研究物質(zhì)的合成或制備是有機(jī)化學(xué)的重要任務(wù)之一。1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,在實(shí)驗(yàn)室中可以用圖1所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴。(夾持裝置已略去)
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    有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    物理性質(zhì) 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
    狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
    密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
    沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6
    熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116
    填寫下列空白:
    (1)A中主要發(fā)生的是乙醇的消去反應(yīng),請(qǐng)你寫出化學(xué)方程式:
     
    。
    D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     
    。
    (2)安全瓶B可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象
     
    。
    (3)在裝置C中應(yīng)加入
     
    (填字母),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的雜質(zhì)氣體:
    a.水    b.堿石灰    c.氫氧化鈉溶液    d.飽和亞硫酸氫鈉溶液
    (4)容器E中NaOH溶液的作用是
     
    。
    (5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚。可用
     
    (填操作名稱)的方法除去。
    (6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
     
    。
    (7)有的同學(xué)探究其它制備乙烯的方法,他設(shè)計(jì)了圖2裝置制備乙烯。實(shí)驗(yàn)結(jié)果是量筒內(nèi)壁附著較多無色油狀液體,且得到很少量的氣體。請(qǐng)分析氣體產(chǎn)率很低的原因主要是
     
    。為增大氣體產(chǎn)率,在圖2裝置的基礎(chǔ)上,提出一點(diǎn)改進(jìn)措施:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.5
  • 3.菱鐵礦(主要成分是FeCO3)是煉鐵的原料.已知FeCO3為白色固體,不溶于水,在干燥空氣中穩(wěn)定,潮濕環(huán)境中需較長(zhǎng)時(shí)間被氧化為Fe(OH)3
    I.(1)甲同學(xué)取一定量碳酸亞鐵固體于燒杯中,加入足量水,將燒杯放置在天平左盤上,向右盤放入砝碼至天平平衡.放置較長(zhǎng)時(shí)間后(不考慮水分蒸發(fā)),觀察到天平的指針會(huì)
     
    (填“偏左”、“偏右”、“不發(fā)生偏轉(zhuǎn)”);放置過程中還可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
     

    II.乙同學(xué)設(shè)計(jì)圖1所示的裝置制備FeCO3.(FeSO4和NaHCO3溶液均用經(jīng)煮沸后冷卻的蒸餾水配制,并在FeSO4溶液中加入少量鐵粉).滴加NaHCO3溶液后觀察到試管中出現(xiàn)白色沉淀,同時(shí)有大量無色氣體生成.
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    (2)產(chǎn)生的氣體是
     
     (填分子式).
    (3)丙同學(xué)對(duì)白色沉淀的成分提出異議,并做出如下假設(shè),請(qǐng)補(bǔ)充完成假設(shè)3:
    假設(shè)1:白色沉淀是FeCO3;
    假設(shè)2:白色沉淀是Fe(OH)2
    假設(shè)3:白色沉淀是
     

    (4)若假設(shè)1成立,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (5)若假設(shè)2成立,說明用經(jīng)煮沸后冷卻的蒸餾水配制FeSO4和NaHCO3溶液的目的是
     

    請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證假設(shè)2成立,寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論,實(shí)驗(yàn)所需儀器和藥品自選.
     

    III.現(xiàn)取20.0g菱鐵礦,向其中加入足量稀硫酸,充分反應(yīng),測(cè)得固體質(zhì)量與所加稀硫酸的質(zhì)量關(guān)系如圖2所示.(假設(shè)菱鐵礦中雜質(zhì)不參加反應(yīng),且難溶于水.)
    (6)菱鐵礦中FeCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     

    (7)若將稀硫酸改成1mol?L-1HNO3,則該反應(yīng)的離子方程式為
     
    .將反應(yīng)逸出的氣體與一定量的O2混合循環(huán)通入反應(yīng)液中,目的是
     

    IV.某鐵銹成分為Fe2O3?xH2O和FeCO3.為確定其組成,興趣小組稱取此鐵銹樣品25.4g,在科研人員的指導(dǎo)下用圖3裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
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    【查閱資料】
    ①Fe2O3?xH2O失去結(jié)晶水溫度為110℃,F(xiàn)eCO3在282℃分解為FeO和CO2
    ②溫度高于500℃時(shí)鐵的氧化物才能被CO還原.
    (8)裝配好實(shí)驗(yàn)裝置后,首先要
     

    (9)裝置A中的反應(yīng)為:H2C2O4 (草酸)
    濃硫酸
     CO↑+CO2↑+H2O.通過B、C裝置可得到干燥、純凈的CO氣體,洗氣瓶B中應(yīng)盛放
     
    (選填序號(hào)).
    a.濃硫酸        b.澄清的石灰水      c.氫氧化鈉溶液
    (10)現(xiàn)控制D裝置中的溫度為300℃對(duì)鐵銹進(jìn)行熱分解,直至D裝置中剩余固體質(zhì)量不再變化為止,冷卻后裝置E增重3.6g,裝置F增重2.2g.
    則樣品中FeCO3的質(zhì)量m(FeCO3)=
     
    g,x=
     

    (11)若缺少G裝置,測(cè)得的m(FeCO3
     
    (選填“偏大”、“偏小”、“不變”,下同),x的值會(huì)
     

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.5
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