兒童癲癇是由大腦神經(jīng)元異常放電所致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，遺傳因素是其重要病因。
（1）研究者對某兒童癲癇患者家系進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如圖1，據(jù)圖可知該病為

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳病。對患者和健康志愿者進(jìn)行基因組測序，推測S基因?yàn)橹虏』颉?br />
（2）核基因轉(zhuǎn)錄的前體RNA中內(nèi)含子對應(yīng)序列被識別并剪切，外顯子對應(yīng)序列拼接為成熟mRNA。對患者及父母的S基因測序后發(fā)現(xiàn)

患者S基因外顯子4僅具突變序列，其父母既有突變序列也有正常序列

患者S基因外顯子4僅具突變序列，其父母既有突變序列也有正常序列

，推測S基因外顯子4突變導(dǎo)致癲癇。為驗(yàn)證該推測，研究者分別設(shè)計(jì)如圖2中的引物

2（或3）和5、3和6

2（或3）和5、3和6

擴(kuò)增外顯子1及外顯子1-內(nèi)含子1交界處，并對其他外顯子及外顯子-內(nèi)含子交界處擴(kuò)增、測序（除外顯子4外），發(fā)現(xiàn)患者及父母的測序結(jié)果相同。對外顯子-內(nèi)含子交界處進(jìn)行測序的原因是該部位

影響RNA正確加工

影響RNA正確加工

。
（3）研究者利用基因工程技術(shù)將人突變S基因外顯子4替換小鼠正常S基因外顯子4，并利用標(biāo)記基因N篩選出成功替換的小鼠胚胎干細(xì)胞，進(jìn)而培育出雜合轉(zhuǎn)基因小鼠甲。為進(jìn)一步得到去除N基因的純合突變鼠，可利用轉(zhuǎn)Flp基因小鼠（Flp酶可識別并敲除同一條DNA兩個FRT序列間的序列）與甲雜交。
①從圖3選項(xiàng)中選出正確的重組質(zhì)粒以獲得小鼠甲

B

B

。
②在圖4中補(bǔ)充培育純合突變鼠的雜交流程。
（4）出生兩周的幼鼠乙可在尖銳嘈雜聲的刺激下誘發(fā)癲癇。進(jìn)一步研究表明S基因突變增強(qiáng)了腦內(nèi)興奮性突觸的活性。S基因表達(dá)產(chǎn)物是一種膜蛋白，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)囊泡膜與細(xì)胞膜的融合。推測S基因突變導(dǎo)致

S蛋白功能異常，對腦內(nèi)興奮性遞質(zhì)釋放的抑制作用減弱，增強(qiáng)了興奮性突觸的活性

S蛋白功能異常，對腦內(nèi)興奮性遞質(zhì)釋放的抑制作用減弱，增強(qiáng)了興奮性突觸的活性

，引發(fā)了癲癇。