染色體DNA上的短串聯重復序列（簡稱STR）是以2～6個核苷酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數在不同個體間存在差異。根據單元的重復次數，成對染色體的同一STR位點簡記為n/m（一條染色體中重復n次，另一條染色體中重復m次），如圖所示。若某染色體無它的同源區(qū)段，則STR位點簡記為n。請回答下列問題：

（1）采用精準的檢測技術比較染色體上STR位點GATA單元重復次數的差異，可用于現實生活中的

親子鑒定、嫌疑人身份確認等

親子鑒定、嫌疑人身份確認等

。（答一點即可）。
（2）某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產后娩出一男死嬰，胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織（醫(yī)學上稱葡萄胎），是異常受精后無法發(fā)育為胚胎的病變體。經鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY，無染色體變異。為明確診斷葡萄胎的成因，醫(yī)生分別從死亡胎兒的肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA，用于STR分析，結果如表（“—”表示未檢出）。

STR位點	父親	母親	胎兒	葡萄胎
D1	18/23	17/19	19/23	18/18
D2	25/29	23/29	25/29	29/29
D3	36/36	24/28	36/24	36/36
D4	28	17/21	21	—
D5	30	—	30	30/30

①若只考慮STR位點D₃，這對夫妻日后再次懷孕，則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為

1

2

1

2

。
②若本例中的父親是紅綠色盲患者、母親的父親也是紅綠色盲患者，其余人皆正常，則與色盲基因位于同一條染色體上的STR位點肯定是

D₄

D₄

，本例中的胎兒和葡萄胎細胞中帶有色盲基因的概率分別是

1

2

1

2

、

0

0

。
③表中對于分析此葡萄胎的染色體來源于雙親的情況沒有診斷意義的STR位點是

D₂

D₂

。
④現代醫(yī)學研究發(fā)現，減數分裂異常使卵細胞染色體丟失而形成空卵，一個精子在空卵中自我復制，或者兩個精子同時進入同一空卵，均可發(fā)育成葡萄胎。根據題表信息分析，本例葡萄胎的形成可能屬于

兩個精子同時進入同一空卵或一個精子在空卵中自我復制

兩個精子同時進入同一空卵或一個精子在空卵中自我復制

。你作出判斷的理由是

根據STR位點D₄和D₅監(jiān)測情況分析，該葡萄胎細胞中不含X染色體，而含有兩條Y染色體

根據STR位點D₄和D₅監(jiān)測情況分析，該葡萄胎細胞中不含X染色體，而含有兩條Y染色體

。