人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲病（基因?yàn)锳、a）和乙?。ɑ?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ₅無(wú)乙病致病基因．

（1）甲病的遺傳方式為

常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

，乙病的遺傳方式為

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

．
（2）Ⅱ₂的基因型為

aaX^BX^b

aaX^BX^b

；Ⅱ₅的基因型為

AaX^BY

AaX^BY

．
（3）Ⅲ₃與Ⅲ₈近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是

5

8

5

8

．若Ⅲ₃與Ⅲ₈生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是

Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成X^bX^b的卵細(xì)胞

Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成X^bX^b的卵細(xì)胞

；
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，如果Ⅲ₃與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是

1

22

1

22

．