目前，常用PCR技術(shù)對(duì)病原體進(jìn)行核酸檢測(cè)，該技術(shù)通過(guò)放大或復(fù)制人的樣本中存在的遺傳物質(zhì)來(lái)發(fā)揮作用?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）PCR技術(shù)是一項(xiàng)根據(jù)

DNA半保留復(fù)制

DNA半保留復(fù)制

原理，在體外對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。
（2）進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，需要進(jìn)行以下操作：
①?gòu)牟∪私M織樣本中提取DNA；
②分析PCR擴(kuò)增結(jié)果；
③采集病人組織樣本；
④利用PCR擴(kuò)增DNA片段。
若要得到正確的檢測(cè)結(jié)果，正確的操作順序應(yīng)該是

③①④②

③①④②

（用數(shù)字序號(hào)表示）。
（3）為了做出正確的診斷，PCR反應(yīng)所用的

引物

引物

應(yīng)該能與病原菌的兩條單鏈DNA特異性結(jié)合，在反應(yīng)過(guò)程中，使用DNA聚合酶能夠從其

3′

3′

端開(kāi)始連接脫氧核苷酸，快速擴(kuò)增目的基因。
（4）PCR反應(yīng)中的每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性、

延伸

延伸

三步，其中變性的結(jié)果是

雙鏈DNA解聚為單鏈

雙鏈DNA解聚為單鏈

。PCR產(chǎn)物常用

瓊脂糖凝膠電泳

瓊脂糖凝膠電泳

鑒定。