當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年北京市八一學(xué)校高二（下）期中化學(xué)試卷> 試題詳情

用烴A合成高分子化合物N的過程如圖：

已知：（?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/422/25b0be1f.png" style="vertical-align:middle" />→（R₁、R₂、R₃代表烴基，下同）
（ⅱ）R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO
N
a
OH
△

（ⅲ）R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
△
R₁COOR₃+R₂OH
（ⅳ）R₁COOR₂+NaOH→R₁COONa+R₂OH
回答下列問題：
（1）烴A為直線型分子，其相對分子質(zhì)量為26，A的結(jié)構(gòu)簡式是
CH≡CH
CH≡CH
。
（2）B中所含官能團的名稱是
醛基
醛基
。
（3）D是醇類，寫出C和D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式是
。
（4）B和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是
。
（5）H中含有一個甲基，H的結(jié)構(gòu)簡式是
。
（6）K和D具有相同的官能團，寫出E和K反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式是
。
（7）寫出N和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。
（8）有機物P是K的同分異構(gòu)體，與新制氫氧化銅共熱，生成磚紅色沉淀，有機物P的結(jié)構(gòu)簡式為
CH₃CH₂CHO
CH₃CH₂CHO
。有機物Q是M的同分異構(gòu)體，與M具有相同官能團，存在順反異構(gòu)，寫出一種Q的反式結(jié)構(gòu)簡式是
。

【考點】有機物的合成．

【答案】CH≡CH；醛基；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；CH₃CH₂CHO；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：1難度：0.4

相似題

1．長效緩釋阿司匹林（G）是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖：

回答下列問題：
（1）D中官能團的名稱是

，B中O原子的雜化類型是

。
（2）B→C的反應(yīng)類型是

。
（3）在D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有

種（不考慮立體異構(gòu)體）。
①含有羥基和酯基
②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
（4）A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有

種。
提示：與4個互不相同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
（5）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為

，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為

。
（6）以環(huán)己醇為原料合成，設(shè)計合成路線（無機試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.6
解析
2．化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如圖：

回答下列問題：
（1）A的分子式為

，X的化學(xué)名稱為

。
（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。
（3）在反應(yīng)④中，D中官能團

（填名稱，后同）被[（CH₃）₂CHCH₂]₂AlH還原，官能團

被NaIO₄氧化，然后發(fā)生

（填反應(yīng)類型）生成有機物E。
（4）F中手性碳原子的數(shù)目

，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有

種；
①苯環(huán)上有兩個取代基，F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
②可以水解，產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
其中含有甲基，且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是：

。
發(fā)布：2024/11/1 13:0:2組卷：58引用：2難度：0.7
解析
3．化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：RX
N
a
OH
/
H
2
O
ROH；RCHO+CH₃COOR′
C
H
3
C
H
2
ON
a
RCH=CHCOOR′。
請回答：
（1）C 的結(jié)構(gòu)簡式

，A中官能團的名稱是

。
（2）B+D→F的化學(xué)方程式

，其反應(yīng)類型為

。
（3）X的結(jié)構(gòu)簡式

。
（4）D→E的化學(xué)方程式

。
（5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有

種，請寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①是苯的二元取代物
②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
③核磁共振氫譜有5個吸收峰，峰面積之比為3：2：2：2：1
發(fā)布：2024/11/1 14:30:1組卷：23引用：1難度：0.5
解析

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