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學科融合是現(xiàn)代發(fā)展的大趨勢,化學家利用“熱電效應”理論將氮族元素、VIII族元素和稀土元素合成了具有熱電效應的晶體。
(1)現(xiàn)代化學中,常用
原子光譜
原子光譜
( 填“原子光譜”“分子光譜”)上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析。
(2)第VIII族元素中的Fe、Co、Ni都是常見金屬,F(xiàn)e3+比Fe2+穩(wěn)定的原因是
Fe2+的電子排布為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的電子排布為[Ar]3d5,3d軌道為半充滿能量低,所以Fe3+比Fe2+穩(wěn)定
Fe2+的電子排布為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的電子排布為[Ar]3d5,3d軌道為半充滿能量低,所以Fe3+比Fe2+穩(wěn)定
。Co、Ni與NH3易形成配合物,如[Co(NH35 H2O]Cl3和[Ni(N36]Cl2,配位數(shù)分別為
6
6
6
6
;H2O比NH3的沸點高,原因為
N的電負性較O的小,形成的N-H???N氫鍵較弱,且一分子H2O有兩個氫鍵,一分子NH3有一個氫鍵,所以H2O比NH3的沸點高
N的電負性較O的小,形成的N-H???N氫鍵較弱,且一分子H2O有兩個氫鍵,一分子NH3有一個氫鍵,所以H2O比NH3的沸點高
。
(3)P與Br可形成多種化合物,如圖1表示磷、硅、碳的四級電離變化趨勢,其中表示磷元素的曲線是
b
b
 ( 填標號)。PBr5為陰陽離子比為1:1的導電熔體,陰陽離子均帶一個單位電荷,陰離子為單核微粒,其中P原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
。
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(4)合成熱電效應的一種晶體的晶胞如圖2所示,其中Fe原子處于Sb原子形成的八面體中心。晶胞參數(shù)為anm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶體密度為
3654
×
1
0
21
a
3
N
A
3654
×
1
0
21
a
3
N
A
g/cm3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。

【考點】晶胞的計算
【答案】原子光譜;Fe2+的電子排布為[Ar]3d6,F(xiàn)e3+的電子排布為[Ar]3d5,3d軌道為半充滿能量低,所以Fe3+比Fe2+穩(wěn)定;6;6;N的電負性較O的小,形成的N-H???N氫鍵較弱,且一分子H2O有兩個氫鍵,一分子NH3有一個氫鍵,所以H2O比NH3的沸點高;b;sp3;
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a
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A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是( ?。?br />
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    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     

    (3)Ni與CO在60~80℃時反應生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     
    。
    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
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    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     
    。
    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     

    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
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    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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