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靛藍類色素是人類所知最古老的色素之一,廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。如圖是拜爾合成靛藍的方法:
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回答下列問題:
(1)C的名稱是
鄰硝基甲苯
鄰硝基甲苯
,D中的官能團名稱是
硝基、醛基
硝基、醛基
。
(2)B→C的化學方程式為
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。
(3)D→E的反應類型是
加成反應
加成反應

(4)同時滿足以下三個條件E的一種同分異構體的結構簡式
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。
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上連有-NO2
②最多能與1倍物質的量的氫氧化鈉反應;
③核磁共振氫譜確定分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為6:2:2:1。
(5)根據(jù)上述路線中的相關知識,設計由苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖
菁優(yōu)網(wǎng)
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(其它試劑任選)。

【考點】有機物的合成
【答案】鄰硝基甲苯;硝基、醛基;菁優(yōu)網(wǎng);加成反應;菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng));菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.化合物F可用于藥用多肽的結構修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)F中官能團的名稱為
     
    ,用※標出分子中的手性碳原子:
     
    。
    (2)D→E反應歷程分兩步進行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號)。
    (3)A的結構簡式為
     
    ,寫出C→D的化學方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團,兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無機試劑和有機溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
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    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的名稱是
     
    ,E中含有的官能團為
     
    ,反應I的條件為
     

    (2)由B生成C的化學方程式為
     
    。

    (3)G的結構簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉化的反應類型是
     
    。有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構體,寫出一種滿足下列條件的J的同分異構體的結構簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應試劑
    反應條件
    B??????
    反應試劑
    反應條件
    目標產(chǎn)物):
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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