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2023年貴州省名校聯(lián)盟高考生物聯(lián)考試卷(2月份)
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試題詳情
科研人員發(fā)現(xiàn)一例由PRKN基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳的青年型帕金森病男性患者,科研人員對該患者的家族進行調(diào)查并對其父母進行基因檢測,未發(fā)現(xiàn)有PRKN基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h1>
A.該患者父母的PRKN基因的堿基序列是相同的
B.該患者患病的原因一定是其PRKN基因無法表達
C.根據(jù)該患者家族的調(diào)查情況可推測該病在人群中發(fā)病率較低
D.青年型帕金森病在男性和女性中的發(fā)病率基本相同
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
;
人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
.
【答案】
D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:4
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/17 19:0:2
組卷:14
引用:6
難度:0.7
解析
2.
如圖為對患某種單基因遺傳病的家系調(diào)查時繪制的系譜圖。Ⅲ
1
患該病的概率是( ?。?br />
A.
1
4
B.
1
8
C.
1
3
D.
1
6
發(fā)布:2024/11/18 7:0:2
組卷:12
引用:4
難度:0.5
解析
3.
21三體綜合征患者體細胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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