如圖是鐮刀型細胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。分析回答下列問題。

（1）人的色覺正常和色盲、正常和患鐮刀型細胞貧血癥，在遺傳學中都稱為一對

相對性狀

相對性狀

；親代色覺正常，子代患色盲，這種現象在生物學上稱為

變異

變異

。
（2）根據圖中的性狀表現關系，可以推斷鐮刀型細胞貧血癥是

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號個體的基因組成是

AA或Aa

AA或Aa

，其為雜合體的概率是

2

3

2

3

。
（3）6號和7號個體婚配，其后代9號個體患鐮刀型細胞貧血癥的概率是

1

3

1

3

。
（4）鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀狀，容易破裂導致貧血。如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率

相同

相同

（填“相同”或“不相同”）。
（5）色盲基因是隱性基因，色覺正常基因是顯性基因，基因只位于X染色體上，由圖可知3號和4號個體再生一個

女孩

女孩

（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。