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黃芩作為中醫(yī)臨床和中成藥中最為常用的中藥之一，其中漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，研究發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能夠明顯抑制新冠病毒的活性，其合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知信息：①-Bn代表芐基菁優(yōu)網(wǎng)
②硫酸二甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
③菁優(yōu)網(wǎng)
（1）A的分子式為
C22H20O4
C22H20O4
。
（2）B分子碳原子的雜化方式為
sp2、sp3
sp2、sp3
，D中的含氧官能團的名稱為
醚鍵、酮羰基、羥基
醚鍵、酮羰基、羥基
。
（3）A到B反應(yīng)的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）1mol漢黃芩素最多可與
8
8
molH2加成。
（5）A脫去芐基后的產(chǎn)物F（菁優(yōu)網(wǎng)）有多種同分異構(gòu)體，能同時滿足以下條件的芳香化合物的同分異構(gòu)體有
12
12
種；
①含有酯基且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成1molH2
其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
（任寫一種）。

【考點】有機物的合成．
【答案】C22H20O4；sp2、sp3；醚鍵、酮羰基、羥基；菁優(yōu)網(wǎng)；8；12；菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的分子式為
     
    ，X的化學(xué)名稱為
     
    。
    （2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
     
    。
    （3）在反應(yīng)④中，D中官能團
     
    （填名稱，后同）被[（CH3）2CHCH2]2AlH還原，官能團
     
    被NaIO4氧化，然后發(fā)生
     
    （填反應(yīng)類型）生成有機物E。
    （4）F中手性碳原子的數(shù)目
     
    ，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種；
    ①苯環(huán)上有兩個取代基，F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
    ②可以水解，產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
    其中含有甲基，且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/1 13:0:2組卷：58引用：2難度：0.7

  • 2．化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RX
    N
    a
    OH
    /
    H
    2
    O
    ROH；RCHO+CH3COOR′
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    RCH=CHCOOR′。
    請回答：
    （1）C 的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ，A中官能團的名稱是
     
    。
    （2）B+D→F的化學(xué)方程式
     
    ，其反應(yīng)類型為
     
    。
    （3）X的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    （4）D→E的化學(xué)方程式
     
    。
    （5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有
     
    種，請寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①是苯的二元取代物
    ②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有5個吸收峰，峰面積之比為3：2：2：2：1

    發(fā)布：2024/11/1 14:30:1組卷：23引用：1難度：0.5

  • 3．化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）F中官能團的名稱為
     
    ，用※標出分子中的手性碳原子：
     
    。
    （2）D→E反應(yīng)歷程分兩步進行，菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    △
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ；所涉及的元素中，第一電離能最大的是
     
    （填元素符號）。
    （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，寫出C→D的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團，兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    （5）已知：菁優(yōu)網(wǎng)（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖：
     
    （無機試劑和有機溶劑任用）。

    發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3
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