牽拉使神經(jīng)張力過大將導(dǎo)致神經(jīng)損傷，從而影響神經(jīng)的修復(fù)與功能，而預(yù)防神經(jīng)牽拉損傷的關(guān)鍵在于明確神經(jīng)能夠耐受牽拉的程度。蛙坐骨神經(jīng)中含多根神經(jīng)纖維，多根神經(jīng)纖維同步興奮時(shí)，其動(dòng)作電位幅值（即大小變化幅度）可以疊加。請(qǐng)回答下列問題。
（1）神經(jīng)纖維維持靜息電位時(shí)，細(xì)胞膜對(duì)

鉀離子

鉀離子

通透性高，造成該離子外流，此過程

不消耗

不消耗

（填“消耗”或“不消耗”）ATP，受到適宜刺激時(shí)，興奮是以

電信號(hào)（神經(jīng)沖動(dòng)或動(dòng)作電位或局部電流）

電信號(hào)（神經(jīng)沖動(dòng)或動(dòng)作電位或局部電流）

的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)。
（2）科研人員利用牛蛙坐骨神經(jīng)作為研究對(duì)象，建立簡(jiǎn)便、可量化的神經(jīng)牽拉損傷模型，探究牽拉對(duì)蛙坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位的影響及坐骨神經(jīng)能夠耐受的牽拉程度。
材料與用具：年齡和雌雄不限的健康體重約200g牛蛙60只、蛙坐骨神經(jīng)牽拉裝置、任氏液、刺激電極、神經(jīng)屏蔽盒、拉力計(jì)等。
（要求與說明：對(duì)蛙的手術(shù)過程不作具體要求）
①完善實(shí)驗(yàn)思路：
Ⅰ．取樣：通過解剖牛蛙分離出坐骨神經(jīng)。用蛙坐骨神經(jīng)牽拉裝置緩慢勻速地向上牽拉神經(jīng)。當(dāng)拉力計(jì)顯示拉力到達(dá)目標(biāo)拉力值后，維持拉力不變持續(xù)30s。
Ⅱ．分組：將60只牛蛙的120根坐骨神經(jīng)隨機(jī)分為12組，每組10根，需要區(qū)分

左右

左右

。其中一組為對(duì)照組，將神經(jīng)離體后在任氏液中浸泡

10.5

10.5

min,之后測(cè)量相關(guān)指標(biāo)。其余為實(shí)驗(yàn)組，各組體神經(jīng)分別以0.1、0.2、0.3、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2N的拉力牽拉30s,于任氏液中浸泡10min后測(cè)量相關(guān)指標(biāo)。
Ⅲ．檢測(cè)：將樣本置于神經(jīng)屏蔽盒中，隨著刺激強(qiáng)度增大，動(dòng)作電位開始出現(xiàn)，而后動(dòng)作電位的幅度

先上升后保持不變

先上升后保持不變

；選擇用最適強(qiáng)度電刺激，分別測(cè)定動(dòng)作電位幅度（mV）和傳導(dǎo)速率（m/s），并記錄。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果：蛙坐骨神經(jīng)在牽拉力達(dá)到0.8N時(shí)，動(dòng)作電位幅度開始降低，2.8N以下的牽拉力作用下神經(jīng)可保持形態(tài)完整，牽拉力為2.8N時(shí)，有2條神經(jīng)干斷裂，3.2N牽拉力則可使全部神經(jīng)發(fā)生斷裂。0.1N的牽拉力即可降低動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)曲線圖來表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

③分析與討論：
任氏液模擬蛙體的

內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）

內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）

，以維持蛙坐骨神經(jīng)正常的生理功能。0.8N以上的牽拉力可能造成坐骨神經(jīng)內(nèi)

神經(jīng)纖維

神經(jīng)纖維

斷裂而降低復(fù)合動(dòng)作電位幅度。