當(dāng)前位置： 2022年江西省鷹潭市高考化學(xué)二模試卷> 試題詳情

化合物M（）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：

已知：①RCH₂COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH；
②
；
③R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
/
△
R₁COOR₂₃+R₂OH。
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的名稱為
2-甲基丙酸
2-甲基丙酸
；B的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（2）X中官能團的名稱為
羰基、酯基
羰基、酯基
；由D生成E的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
（4）由G到H的反應(yīng)條件是
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
。
（5）烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有
7
7
種（不考慮立體異構(gòu)）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備聚苯乙烯的合成路線
。

【考點】有機物的合成．

【答案】2-甲基丙酸；菁優(yōu)網(wǎng)

；羰基、酯基；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；濃硫酸、加熱；7；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3

相似題

1．苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性，其前驅(qū)物苯并[1，2，3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。

（1）科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一些儀器的出現(xiàn)，人們可以通過快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為

。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（3）反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為

和

。
（4）B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為

。
（5）A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡式為

（寫出其中一種即可）。
發(fā)布：2024/11/4 10:0:1組卷：7引用：1難度：0.5
解析
2．物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線如圖：

已知：
P
2
O
5
吡啶

回答下列問題：
（1）A是一種取代羧酸，其名稱是

。
（2）D中官能團名稱為

。
（3）反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴，X的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為

。
（5）Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的總數(shù)為

種。
①苯環(huán)上有三個取代基；
②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。
發(fā)布：2024/11/6 1:30:2組卷：21引用：2難度：0.6
解析
3．一種藥物中間體G的合成路線如圖：

已知：①DMF的結(jié)構(gòu)簡式為；
②-NO₂
L
i
A
l
H
4
-NH₂。
（1）CH₃NO₂的名稱為

；已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成，試寫出其化學(xué)方程式：

。
（2）C→D的反應(yīng)過程可分為兩步，其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為，該物質(zhì)中的含氧官能團的名稱為

，H→D的反應(yīng)類型為

。
（3）檢驗C中含氧官能團的試劑為

；F的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）分子式比G少一個氧原子的有機物中，含有萘環(huán)（），且只含有兩個相同取代基的結(jié)構(gòu)有

種，其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2：2：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為

（寫出一種）。
發(fā)布：2024/11/5 10:0:2組卷：33引用：2難度：0.7
解析

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