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近年來(lái),我國(guó)科學(xué)家對(duì)硫及其化合物進(jìn)行廣泛研究。硫及化合物應(yīng)用于醫(yī)藥、半導(dǎo)體、顏料、光致發(fā)光裝置、太陽(yáng)能電池、紅外檢測(cè)器、光纖維通訊等?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)硫原子的價(jià)電子軌道表示式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(2)硫化鈉的熔點(diǎn)
大于
大于
(填“大于”“小于”或“等于”)硫化鉀的熔點(diǎn),原因是
Na2S和K2S均為離子晶體,兩種化合物中S2-半徑相同,Na+的半徑更小,離子鍵更強(qiáng),所以硫化鈉的熔點(diǎn)大于硫化鉀
Na2S和K2S均為離子晶體,兩種化合物中S2-半徑相同,Na+的半徑更小,離子鍵更強(qiáng),所以硫化鈉的熔點(diǎn)大于硫化鉀
。
(3)硫酸根和硫代硫酸根的結(jié)構(gòu)如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
S2
O
2
-
3
的空間構(gòu)型為
四面體形
四面體形
,中心硫原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
。
(4)硫原子和氧原子可形成多種鏈?zhǔn)搅蛩岣x子,連二硫酸根離子、連三硫酸根離子如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
這類硫原子數(shù)可變的多硫氧合陰離子的化學(xué)式可用通式表示為
Sn
O
2
-
2
n
+
2
Sn
O
2
-
2
n
+
2
(用n代表硫原子數(shù))。
(5)天然硫化鋅以閃鋅礦和纖鋅礦存在,ZnS的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,閃鋅礦中Zn2+的配位數(shù)為
4
4
,已知原子A、B的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)和(1,1,1),原子C的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
1
2
,0,
1
2
1
2
,0,
1
2
。纖鋅礦晶體堆積模型為
六方最密堆積
六方最密堆積
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(6)閃鋅礦中,設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a,Zn2+和S2-的離子半徑分別為r(Zn2+)和r(S2-),則Zn2+和S2-離子的空間占有率為
1600
π
[
r
3
Z
n
2
-
+
r
3
S
2
-
]
3
a
3
1600
π
[
r
3
Z
n
2
-
+
r
3
S
2
-
]
3
a
3
%(列出計(jì)算表達(dá)式)。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);大于;Na2S和K2S均為離子晶體,兩種化合物中S2-半徑相同,Na+的半徑更小,離子鍵更強(qiáng),所以硫化鈉的熔點(diǎn)大于硫化鉀;四面體形;sp3;Sn
O
2
-
2
n
+
2
;4;(
1
2
,0,
1
2
);六方最密堆積;
1600
π
[
r
3
Z
n
2
-
+
r
3
S
2
-
]
3
a
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過(guò)渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C1含氧化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     
    。
    (2)在3d過(guò)渡金屬中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素,稱為
     
    。
    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     
    。
    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點(diǎn)分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     
    。
    (6)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是
     
    ,由圖中P點(diǎn)和Q點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)可確定R點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為
     
    。 菁優(yōu)網(wǎng)
    (7)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為d g?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個(gè)面心上銅原子最短核間距為
     
    pm(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:33引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過(guò)渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過(guò)渡金屬中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號(hào))
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點(diǎn)分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個(gè)面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
  • 3.根據(jù)要求回答下列各問(wèn):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)在10電子分子和陽(yáng)離子中,中心原子采用sp3雜化的是
     

    (2)有兩種活性反應(yīng)中間體微粒,它們的微粒中均含有1個(gè)碳原子和3個(gè)氫原子.請(qǐng)依據(jù)圖1給出的這兩種微粒的球棍模型,寫(xiě)出相應(yīng)的電子式
     

    (3)Ni可形成一種有機(jī)金屬配合物-四羰基鎳[Ni(CO)4],其配體是中性分子,則四羰基鎳中鎳的化合價(jià)是
     
    價(jià).
    (4)近年來(lái),新型材料壓電陶瓷的應(yīng)用越來(lái)越廣.有一種壓電陶瓷的結(jié)構(gòu)如圖2所示,其化學(xué)式為
     

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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