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有機(jī)物J是一種治療某種疾病的藥物。某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
②菁優(yōu)網(wǎng)
③格氏試劑既可以與酯反應(yīng)，也可以與酮反應(yīng)，其簡(jiǎn)單反應(yīng)流程如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）A、B、E、G四種物質(zhì)中的核磁共振氫譜符合如圖的是
A
A
。
菁優(yōu)網(wǎng)
（2）有機(jī)物J中的含氧官能團(tuán)的名稱為
酰胺基（或肽鍵）、羥基
酰胺基（或肽鍵）、羥基
。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）C生成D的同時(shí)還生成碳酸鉀和一種常見的醇，寫出C→D的化學(xué)方程式：
菁優(yōu)網(wǎng)+2KOH→菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH+K2CO3
菁優(yōu)網(wǎng)+2KOH→菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH+K2CO3
。
（5）有機(jī)物K是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)有
18
18
種（不考慮立體異構(gòu)）。
①含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③每個(gè)苯環(huán)（除了連有另外一個(gè)苯環(huán)外）上均只含有一個(gè)取代基
④能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物酸化后能與FcCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
（6）利用格氏試劑RMgX的反應(yīng)。設(shè)計(jì)了通過菁優(yōu)網(wǎng)和必要的試劑合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線如圖，則試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，設(shè)置反應(yīng)①的目的是
保護(hù)酮羰基
保護(hù)酮羰基
。
菁優(yōu)網(wǎng)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】A；酰胺基（或肽鍵）、羥基；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+2KOH→菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH+K2CO3；18；菁優(yōu)網(wǎng)；保護(hù)酮羰基
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/25 2:0:2組卷：9引用：5難度：0.5
相似題

  • 1．鹽酸利多卡因是一種麻醉藥，也有抗心律失常作用。其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題：
    （1）A的化學(xué)名稱為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
     
    。
    （3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）已知：
    ①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)；
    ②菁優(yōu)網(wǎng)更加穩(wěn)定；
    則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時(shí)效哪個(gè)更久？
     
    （填名稱）。
    （5）有機(jī)物C（二甲基苯胺）也可和鹽酸反應(yīng)，若二者以1：1的比例反應(yīng)，則得到鹽的陽離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （6）有機(jī)物B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件
     
    種，其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    ①含有苯環(huán)；
    ②能夠和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體；
    ③含有-NH2，能和HCl反應(yīng)。

    發(fā)布：2024/10/31 8:1:18組卷：58引用：3難度：0.5

  • 2．氟哌啶醇是一種治療精神分裂癥的藥物，其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl
    ②RNH2+CH2═CHCOOCH3→RNHCH2CH2COOCH3
    ③RCH2COOR′-R″COOR′′′
    C
    2
    H
    5
    ON
    a
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答：
    （1）化合物Ⅰ中的含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。
    （2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    （3）下列說法正確的是
     
    。
    A.B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
    B.化合物F中含有-NH2
    C.化合物H的分子式是C19H24FNO5
    D.氟哌啶醇分子中含有手性碳原子
    （4）寫出G→H的化學(xué)方程式：
     
    。
    （5）根據(jù)所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以CH2=CH2為原料合成環(huán)己烯（菁優(yōu)網(wǎng)）的路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）：
     
    。
    （6）寫出4種同時(shí)符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
     
    。
    ①分子中只含有兩個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且都為六元環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)。
    ②1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，氟原子直接連在苯環(huán)上，無氧氧鍵和結(jié)菁優(yōu)網(wǎng)構(gòu)，不考慮立體異構(gòu)。

    發(fā)布：2024/10/31 23:0:1組卷：17引用：1難度：0.4

  • 3．化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）C中官能團(tuán)名稱是
     
    。
    （2）①的反應(yīng)類型為
     
    。
    （3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （4）反應(yīng)④所需的條件為
     
    。
    （5）寫出由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    （6）與B互為同分異構(gòu)體，且具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)），其中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （7）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)用苯甲醛（菁優(yōu)網(wǎng)）和丙酮（菁優(yōu)網(wǎng)）合成重要的有機(jī)合成中間體菁優(yōu)網(wǎng)的途徑如下：菁優(yōu)網(wǎng)→中間體1→中間體2→菁優(yōu)網(wǎng)。
    則中間體1和中間體2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
     
    、
     
    。

    發(fā)布：2024/10/31 15:30:1組卷：77引用：2難度：0.7
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