科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，由于某些酶的先天性缺乏，人體會出現(xiàn)氨基酸代謝障礙相關(guān)疾病。如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。

（1）在活細胞中產(chǎn)生的酶的化學(xué)本質(zhì)是

蛋白質(zhì)或RNA

蛋白質(zhì)或RNA

，若某酶在細胞中產(chǎn)生后分泌到細胞外發(fā)揮作用，需由細胞膜形成囊泡才能完成，該過程體現(xiàn)出細胞膜具有

（一定的）流動性

（一定的）流動性

結(jié)構(gòu)特點。
（2）酶⑤的缺乏會導(dǎo)致人患

白化

白化

?。灰阎潮硇驼５呐杂幸粋€患該病的妹妹，但其父母表型正常，則該病屬于常染色體

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（3）由圖可知，缺乏酶

③

③

（填酶的序號）會導(dǎo)致人患尿黑酸癥；欲探究尿黑酸癥的遺傳方式，建議選擇在

患者家系中

患者家系中

（填“患者家系中”或“人群中隨機”）進行調(diào)查。
（4）上述實例可以看出，基因可以通過控制

酶的合成

酶的合成

來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。
（5）從這個例子還可以看出，尿黑酸癥等遺傳病產(chǎn)生的根本原因是由體內(nèi)某些缺陷

基因

基因

所引起的。