農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR，擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是（　?。?br />
注：子鏈從引物的3′端開始延伸

A．PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理

B．進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶

C．利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列

D．通過與受體細(xì)胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置

【答案】C

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/11/3 8:30:2組卷：101引用：6難度：0.7

相似題

1．PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過程。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

A．a(chǎn)過程高溫使DNA變性解旋，該過程不需要解旋酶的作用

B．c過程要用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴(kuò)增時需要再添加

C．如果把模板DNA的兩條鏈用¹⁵N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不標(biāo)記，控制“94℃～55℃～72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有¹⁵N標(biāo)記的DNA占25%

D．PCR中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變

發(fā)布：2024/11/2 23:30:2組卷：10引用：1難度：0.5

A．利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進(jìn)一步純化分離

B．在提取白色絲狀物時雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA

C．PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理

D．PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定，電泳時電泳緩沖液不能沒過凝膠

發(fā)布：2024/11/4 8:0:35組卷：27引用：1難度：0.6

A．PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同

B．引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴(kuò)增的特異性

C．PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān)，與凝膠的濃度無關(guān)

D．PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率

發(fā)布：2024/11/3 22:0:1組卷：9引用：2難度：0.7

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