如圖是某家系的一種遺傳病系譜圖，其中Ⅱ₃不攜帶致病基因。經(jīng)過(guò)對(duì)患者體內(nèi)蛋白質(zhì)的分析可知，患者體內(nèi)JAGGED1蛋白質(zhì)從第807位氨基酸開(kāi)始發(fā)生改變，并且在第819位氨基酸處提前終止。下列關(guān)于該遺傳病的分析，正確的是（　?。?br />

A．該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳

B．發(fā)病的根本原因是基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換

C．Ⅱ₇和Ⅱ₈再生育一個(gè)正常男孩的概率為1

D．圖中6位該種遺傳病患者均為雜合子

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/28 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.5

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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