通過咽拭子取樣進行RT-PCR技術(shù)檢測是目前臨床上診斷新型冠狀病毒感染疑似患者的常用方法，用于核酸檢測的RT-PCR試劑盒的部分工作原理簡圖如圖?；卮鹣铝袉栴}：

（1）RT-PCR是指以病毒的RNA為模板通過

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

過程合成cDNA，并對cDNA進行PCR擴增的過程。進行RT-PCR過程中，需要加入的酶有

逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶

逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶

。
（2）利用RT-PCR試劑盒對新型冠狀病毒進行檢測時，除借助上述RT-PCR技術(shù)外，還需要有特異性探針。制作該探針的依據(jù)是

新型冠狀病毒的核苷酸序列

新型冠狀病毒的核苷酸序列

，利用該探針對新型冠狀病毒進行檢測的原理是

分子雜交

分子雜交

。
（3）除核酸檢測外，研究人員還研發(fā)了基于病毒蛋白的檢測技術(shù)，該項技術(shù)的關(guān)鍵是生產(chǎn)出能與新冠病毒結(jié)合的特異性抗體。生產(chǎn)該種抗體的大致方案如下：
①向小鼠體內(nèi)注射新冠病毒的抗原蛋白；
②分離免疫小鼠的B淋巴細胞，并與小鼠的骨髓瘤細胞融合，多次篩選、檢測，最終獲得所需雜交瘤細胞；
③將獲得的雜交瘤細胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)，獲得大量的特異性抗體。
上述生產(chǎn)抗體的方案中使用的技術(shù)手段有

動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合

動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合

，其中步驟②中獲得的雜交瘤細胞具有

既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體

既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體

等特點；步驟③中為防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害，應(yīng)采取的措施是

定期更換培養(yǎng)液

定期更換培養(yǎng)液

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