當(dāng)前位置： 2018年四川省綿陽(yáng)市南山中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校高考化學(xué)一診試卷> 試題詳情

H是某藥物合成的中間體，其一種合成路線如圖，回答下列問題：
（1）H中官能團(tuán)名稱是
溴原子、酯基
溴原子、酯基
；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。A的同系物在一定條件下與濃硝酸反應(yīng)得到的產(chǎn)品常用于礦石開采工業(yè)，俗名為TNT，它的系統(tǒng)命名為
2，4，6-三硝基甲苯
2，4，6-三硝基甲苯
。反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
+CH₃OH
濃硫酸
△
+H₂O
+CH₃OH
濃硫酸
△
+H₂O
。
（3）寫出H與足量氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式
+2NaOH
△
+CH₃OH+NaBr
+2NaOH
△
+CH₃OH+NaBr
。
（4）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有
43
43
種；寫出所有核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
、
。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．

【答案】溴原子、酯基；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；2，4，6-三硝基甲苯；菁優(yōu)網(wǎng)

+CH₃OH

濃硫酸

△

+H₂O；

+2NaOH

△

+CH₃OH+NaBr；43；菁優(yōu)網(wǎng)

、

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：27引用：1難度：0.3

相似題

1．羅匹尼羅是一種抗帕金森病藥物，其合成路線如圖：

（1）下列關(guān)于羅匹尼羅的說法正確的是

。
A．分子式是C₁₆H₂₃N₂O
B．可制成鹽酸鹽，增強(qiáng)水溶性
C．采取sp³雜化的C原子數(shù)為8
（2）C→D的反應(yīng)類型為

。
（3）已知D與（COOC₂H₅）₂的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，則除E外的另一種產(chǎn)物為

。
（4）A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。
②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（5）寫出以和（COOC₂H₅）₂為原料制備的合成路線流程圖

（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。
發(fā)布：2024/11/7 11:0:1組卷：45引用：2難度：0.5
解析
2．由為原料制取需要經(jīng)過的反應(yīng)為（　?。?/h2>
A．加成——消去——取代 B．消去——加成——取代
C．消去——取代——加成 D．取代——消去——加成
發(fā)布：2024/11/7 5:30:2組卷：30引用：4難度：0.6
解析
3．天然產(chǎn)物G具有抗腫瘤等生物活性，某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如圖（部分反應(yīng)條件已省略）：

已知：
請(qǐng)回答：
（1）有機(jī)物G中含有的官能團(tuán)的名稱為

。
（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（3）寫出B→C的化學(xué)方程式：

，其反應(yīng)類型為

。
（4）有機(jī)物K是G的同分異構(gòu)體，其中含有3個(gè)六元碳環(huán)（其結(jié)構(gòu)為），同時(shí)符合下列條件的有機(jī)物K有

種。
①遇FeCl₃溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)
②與NaHCO₃溶液反應(yīng)有氣體生成
發(fā)布：2024/11/7 13:0:1組卷：65引用：2難度：0.7
解析

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A．加成——消去——取代	B．消去——加成——取代
C．消去——取代——加成	D．取代——消去——加成

2．由為原料制取需要經(jīng)過的反應(yīng)為（ ?。?/h2>

2．由為原料制取需要經(jīng)過的反應(yīng)為（　?。?/h2>