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鎳酸鋰(LiNiO2)是一種具有潛力的鋰離子電池材料。以含鎳催化劑廢渣(主要成分是Ni,含少量Zn、Fe、CaO、SiO2)為原料制備LiNiO的流程如圖1?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)LiNiO2中鎳的化合價為
+3
+3
價。
(2)“濾渣1”的成分是
SiO2
SiO2
(填化學(xué)式)。
(3)“酸浸”中鎳浸出率與液固比(醋酸濃度一定時,溶液體積與含鎳催化劑廢渣的質(zhì)量之比)關(guān)系如圖2所示,最佳液固比為
3
3
。當(dāng)液固比一定時,相同時間內(nèi),鎳浸出率與溫度關(guān)系如圖3所示,40℃之后,隨著溫度升高,鎳浸出率減小的主要原因是
溫度升高,反應(yīng)速率加快,鎳浸出率增加
溫度升高,反應(yīng)速率加快,鎳浸出率增加
。
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(4)加入足量次氯酸鈉溶液“除鐵”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下,請配平該離子方程式:
2
2
Fe2++
1
1
ClO-+
2H+
2H+
2
2
Fe(OH)3↓+
1
1
Cl-+
12
12
H2O。
(5)“除鈣”操作不能在玻璃儀器中進(jìn)行,其原因是
在酸性溶液中加入氟化銨,氟離子和氫離子會生成氫氟酸,氫氟酸會和玻璃中的二氧化硅反應(yīng),腐蝕玻璃
在酸性溶液中加入氟化銨,氟離子和氫離子會生成氫氟酸,氫氟酸會和玻璃中的二氧化硅反應(yīng),腐蝕玻璃
。
(6)“除鈣”時可以用HF替代NH4F。Ca2+(aq)+2HF(aq)?CaF2(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)K=
1.0×109
1.0×109
{已知:室溫下,Ksp(HF)≈4.0×10-1,Ksp(CaF2)≈1.6×10-10}
(7)用3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O制備LiNiO2的化學(xué)方程式為
4[3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O]+10Li2CO3+5O2
900
20 LiNiO2+22CO2+12H2O
4[3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O]+10Li2CO3+5O2
900
20 LiNiO2+22CO2+12H2O

【答案】+3;SiO2;3;溫度升高,反應(yīng)速率加快,鎳浸出率增加;2;1;2H+;2;1;12;在酸性溶液中加入氟化銨,氟離子和氫離子會生成氫氟酸,氫氟酸會和玻璃中的二氧化硅反應(yīng),腐蝕玻璃;1.0×109;4[3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O]+10Li2CO3+5O2
900
20 LiNiO2+22CO2+12H2O
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(加熱儀器和固定儀器省略):
    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mLc1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗V2 mLNaOH溶液。
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    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。  回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用是
     
    。
    (2)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、
     
    、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會使測定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是
     
    (填代號)。
    A.裝置氣密性不好              B.用酚酞作指示劑
    C.滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)         D.滴定時NaOH溶液外濺
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (4)測定氯的滴定終點(diǎn)時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(CrO42-)為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。如果滴加K2CrO4溶液過多,測得結(jié)果會
     
    (填:偏高、偏低或無影響)。
    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.4
  • 2.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑.在實(shí)驗(yàn)中可以用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和儀器a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水).請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中a儀器的名稱
     
    ,實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是
     
    .若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是
     

    (2)儀器a中發(fā)生的是乙醇的消去反應(yīng),反應(yīng)溫度是170℃,且該反應(yīng)要求溫度迅速升高到170℃,請你寫出乙醇的這個消去反應(yīng)方程式:
     

    (3)寫出裝置d中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (4)裝置b的作用:
     

    (5)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是
     

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:10引用:2難度:0.5
  • 3.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,在實(shí)驗(yàn)室中可以用圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴??赡艽嬖诘闹饕狈磻?yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。(夾持裝置已略去)
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    有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
    狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
    密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
    沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6
    熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116
    填寫下列空白:
    (1)A中主要發(fā)生的是乙醇的脫水反應(yīng),即消去反應(yīng),請寫出乙醇消去反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (2)D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    (3)安全瓶B可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞時瓶B中的現(xiàn)象
     
    。
    (4)在裝置C中應(yīng)加入,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體
     
    (填字母)
    a.水    b.濃硫酸    c.氫氧化鈉溶液    d.飽和碳酸氫鈉溶液
    (5)容器E中NaOH溶液的作用是
     

    (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚??捎?!--BA-->
     
    (填操作名稱)的方法除去。
    (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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