某家系中有甲病患者（相關(guān)基因用A或a表示），a基因在人群中的基因頻率為1%。將該家系成員的A和a基因擴(kuò)增后用某種限制酶處理，電泳結(jié)果如圖所示。（注：圖中數(shù)字表示堿基對(duì)數(shù)bp,上述基因不位于XY染色體同源區(qū)段）。回答下列問題：

（1）據(jù)圖推測(cè)電泳片段為
2000
2000
bp的為甲病致病基因，甲病的遺傳方式為
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
，判斷依據(jù)是
雙親均沒有患病，且父親不攜帶致病基因
雙親均沒有患病，且父親不攜帶致病基因
。
（2）4號(hào)個(gè)體與人群中某男性婚配所生后代患病的概率為
101
400
101
400
。
（3）遺傳病不但給患者個(gè)人帶來痛苦，而且給家庭和社會(huì)造成了負(fù)擔(dān)。為有效地預(yù)防人類遺傳病，可采取的主要手段有
遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等
遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等
（答出兩點(diǎn)即可）。

【答案】2000；伴X染色體隱性遺傳；雙親均沒有患病，且父親不攜帶致病基因；

101

400

；遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/30 8:0:9組卷：7引用：2難度：0.6

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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